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快速包装绿色产品认证定制费用_快递包装绿色产品认证目录和认证规则相关-广东通用检测认证集团有限公司

  • 产品名称:快递包装绿色认证
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:1
  • 保质/修期:1
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-07-19
产品说明

  快递包装绿色产品认证检测的需要快递包装绿色产品认证目录(一批)序号产品种类产品范围描述认证依据1封套以植物纤维为原料制成的快递封套.《快递包装绿色产品评价技术要求》(国邮发〔2020〕62号)2包装箱以植物纤维为原料制成的快递包装箱、免胶带包装箱!3包装袋以可生物分解的原材料制成的包装袋.4集装袋以天然、化学纤维为原材料制成的集装袋.5电子运单以植物纤维为原料制成的电子运单.6植物类填充物以植物纤维为原料制成的填充物!

  并且成立禁塑工作组,进入海南市场产品需要检测并申请监管码。《深圳市关于进一步加强塑料污染治理的实施方案》,2021年深圳从“限塑”迈入“禁塑”!但市场监管目前只查标签,没有检测要求。企业需要提供一份物理报告、一份生物降解报告或红外成分报告,用于申请监管码。检测产品涉及生物降解塑料购物袋、生物降解塑料餐盒、生物降解吸管!企业需要提供可降解报告给相关商超、平台,检测产品涉及生物降解塑料购物袋、生物降解塑料餐盒、生物降解吸管。

  初始检查应覆盖认证产品的所有加工场所!必要时,认证机构可到生产企业以外的场所实施延伸检查.产品检验.认证机构应根据相关技术要求,明确检验样品要求、样品数量、检验项目等信息,并确保全过程可追溯!认证委托人应保证其所提供的样品与实际生产产品一致。检测机构对样品真实性有疑义时,应向认证机构说明,认证机构应作出相应处理.认证结果评价与决定!认证机构对初始检查和产品检验结果进行综合评价,作出认证决定,符合认证要求的,颁发认证证书并允许使用认证标志.

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  7塑料填充物以可生物分解的原材料制成的填充物!8悬空紧固包装以植物纤维为原料制成的悬空紧固包装。9胶带以可生物分解的原材料制成的胶带!10可重复使用型快递包装以对环境和健康危害小的原材料制成可重复使用的封套、包装箱、集装袋等。认证证书认证证书的保持。认证证书有效期为5年!有效期内,通过认证机构的获证后监督确保认证证书的有效性,期满后进行监督审查,合格即可续期.证书的变更。获证后的产品或生产者、生产企业等信息发生变化时,认证委托人应向认证机构提出变更委托.


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  政策背景国家政策2020年7月17日,国家发改委等9部门联合发布《关于扎实推进塑料污染治理工作的通知》,各地要进一步增强做好塑料污染治理工作的紧迫感和责任感,加大工作落实力度。2020年10月30日中国对快递包装实施绿色认证,根据认证业务需要开展相关检测活动。地方政策2020年12月1日起,《海南经济特区禁止一次性不可降解塑料制品规定》开始施行,海南省正式禁止一次性不可降解塑料袋、塑料餐饮具等一次性不可降解塑料制品.

   广东通用检测认证集团有限公司,具体产品品牌可上我司网站上查询!质量保证 价格取胜 信誉地址:广东省深圳市宝安石岩北环北一巷23-2021 我们将尽全力为您提供优惠的价格及快捷细致的服务,希望能对您的工作有所帮助!更多产品详情请联系:先生 18124020194。

   广东通用检测认证集团有限公司是一家专注复合材料包装制品的企业,在快递包装绿色认证领域深耕十几年,对于包装绿色产品认证,有着敏锐的市场嗅觉,丰富的优化经验,扎实的技术团队。秉承互利互惠,合作双赢的理念,坚持客户至上,信誉的原则。致力于从多渠道,多方位,多平台为客户提供的快递包装绿色认证服务,并受到了客户的一致好评。

有机产品认证产品有哪些优点?
产品优点:· 用自然、生态平衡的方法从事农业生产和管理,保护环境,满足人类需求,实现可持续发展;· 顺应国际市场潮流,扩大有机农业生产及有机产品出口,提高产品市场竞争力;· 满足国内"绿色"、"环保"的消费需求;· 保护生产者,特别是通过有机产品的增值来提高生产者的收益,同时有机认证是消费者可以信赖的重要证明。
什么是产品认证证书?
产品认证是区别于体系认证的一类认证项目,一般我们常见的产品认证包括CCC认证、有机食品认证、UL、CE等等,体系认证一般包括ISO9000、14000、22000、HACCP等的认证。产品认证是对产品质量的证明,体系认证是对管理体系建立情况的认证。通过产品认证所获得的认证证书就是产品认证证书。
哪些医疗器械必须通过3C产品认证
理论上来讲医疗器械都是强制要做3C的但实际上很多都没做以下产品有专门的强制性认证实施规则,估计是很难逃掉的:《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(心电图机)CNCA-08C-032:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(血液透析装置)CNCA-08C-033:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(血液净化装置...
理论上来讲医疗器械都是强制要做3C的但实际上很多都没做以下产品有专门的强制性认证实施规则,估计是很难逃掉的:《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(心电图机)CNCA-08C-032:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(血液透析装置)CNCA-08C-033:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(血液净化装置的体外循环管道)CNCA-08C-034:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(空心纤维透析器)CNCA-08C-035:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(植入式心脏起搏器)CNCA-08C-036:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(医用X射线诊断设备)CNCA-08C-037:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(滚压式血泵)CNCA-08C-038:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(滚压式搏动血泵)CNCA-08C-039:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(鼓泡式氧合器)CNCA-08C-040:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(热交换器)CNCA-08C-041:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(热交换水箱)CNCA-08C-042:2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》(硅橡胶泵管)CNCA-08C-043:2001。


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