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广东光电探针台厂商_仪器仪表-深圳市易捷测试技术有限公司

  • 产品名称:探针台
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:999
  • 保质/修期:1
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-08-24
产品说明

  硅光子自动探针系统,光电测试芯片光耦合、TS3000-SiPH硅光子自动测试解决方案TS3000-SiPH功能集提供:高精光纤对准系统,在双或单的定-位-器设置中为单个或光纤阵列提供很大的灵活性通过将晶圆包括在光纤接近检测和光纤防撞中,实现安全的操作推荐的器件测试温度为-40!100°C;系统性能-60!300°C通过在测量架中集成额外的硅光子仪器,大限度地减少系统占用空间TS3000-SiPH硅光子自动测试解决方案!

  特别是我们提供的探针台系统,已被全球客户广泛地应用于I-V/C-V测试,脉冲I-V测试,RF/mmW测试,高压、大电流测试,MEMS、光电器件测试,硅光子测试、晶圆级失效分析、芯片光耦合,霍尔测试,CP测试等晶圆测试环节!探针台|MPI6英寸毫米波手动探针台TS150-THzTS150-THZ是全球头个150mm用探针台系统工作站,专为mmW和THz晶圆上测量而设计,高可达5THz及以上!准确无误mmwa-ve毫米波和亚毫米波太赫兹(THz)频率范围内的测量单机多应用设计•无缝整合各种宽带毫米波模块,适合多种微波/毫米波应用测试!


半导体芯片分选机哪个品牌好_晶圆级仪器仪表-深圳市易捷测试技术有限公司

  易捷测试(GBIT)致力于为用户提供精密的半导体晶圆级在片测试探针台系统和射频微波器件测量系统,微组装系统以及材料测试等系统集成方案.特别是我们提供的探针台系统,已被全球客户广泛地应用于I-V/C-V测试,脉冲I-V测试,RF/mmW测试,高压、大电流测试,MEMS、光电器件测试,硅光子测试、晶圆级失效分析、芯片光耦合,霍尔测试,CP测试等晶圆测试环节!经营产品包括:大功率探针台;2)150mm探针台;3)200mm自动探针台;4)300mm全自动探针台,5)6寸手动探针台,8寸自动探针台,12寸自动探针台,6)在片测试,7)探针台控制软件;8)高低温探针台;9)探针台CASCADE;10)全自动探针台;11手动探针台;12)半自动探针台;13)太赫兹探针台;14)毫米波探针台;15)硅光探针台;16)辐照探针台;17)高压高流测试系统,18)CP测试系统;19)射频探针台。

  半自动探针台,微波射频测试,电感RF测试,直流光电测试利用易捷在片测试软件控制全自动机台,搭配直流定-位-器和直流探针,进行蓝膜上PD器件DC自动测试,射频测试,直流光电测试,MEMS器件测试,射频光电测试、功率器件在片测试!TS2000-SE准确可靠的射频和微波测量,失效分析,可靠性测试MPI的TS2000-SE是市场上头款200mm自动化工程探测系统,集成了专为降低测试成本而设计的新功能!这些功能集成在MPIShielDEnvironment™中,可实现超低噪声,非常准确和高度可靠的DC/CV,RF和高功率测量。

  随着新兴太赫兹应用的大量扩展,如高速5G通信,卫星,非侵入性光谱,安全和监视,医疗和保健设备以及短程汽车雷达,可靠和可重复测量数据的需求比以往变得更加重这些THzMPITS150-THZ工程探针台系统是一种经济有效的手动探头系统,专为基板和亚太赫兹150mm晶圆的精密分析而设计.该系统非常稳定,具有大型探头压板和低调设计!这些基本元件中的每一个都需要支持各种RF和mmW应用,例如高达110GHz的宽带,高达1THz的带状解决方案,负载牵引和RF噪声.

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  深圳市易捷测试技术有限公司,简称易捷测试(GBIT),成立于2011年,总部设在深圳,并在北京、南京、成都等地设有业务网点!易捷测试专业提供半导体晶圆级测试、封装工艺及检测类设备,并专注于提供给客户完整的系统集成服务!易捷测试客户主要涵盖中国具有影响力的研究所、高校和具有研发实力的企业。公司拥有一批在半导体测试领域具有丰富经验的专业技术团队!该团队不仅能为客户提供高质量和多方位的解决方案,也能为客户提供系统化国产化改造服务!

什么是核酸探针技术?
核酸探针又称为基因探针、核酸分子杂交技术。该方法有三大组成部分:①待检核酸(模板);②固相载体(NC硝酸纤维膜或尼龙膜);③用同位素、酶、荧光标记的核酸探针。
DNA分子探针是如何形成的?
这些DNA段须是特异的,如细菌的毒力因子基因探针和人类alu探针
探针的制备有什么作用?
(2)制备探针:探针是指一段能和待检测核酸分子依碱基配对原则而结合的核酸片段。它可以是一段DNA、RNA或合成的寡核苷酸。在核酸杂交实验中,探针需要被标记上可直接检测的元素或分子。这样,通过检疫与恩印膜上的核酸分子结合上的探针分子,既可知道被检测的核酸片段在膜上的位置,也就是在电泳凝胶上的位置,也就知道了它的分子大小。
下列有关“基因探针”的叙述,不正确的是(  )A.基因探针的工作原理是碱基互补配对B.待测的DNA
C.为方便和待测DNA的互补配对,DNA探针必须是单链基因探针就是一段与目的基因或DNA互补的特异核苷酸序列,它可以包括整个基因,也可以仅仅是/基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。
同样在1996年,Tyagi等提出了使用分子信标(moleuclarbeacons)进行qPCR的方法,分子信标是5'与3'端分别标记有荧光报告基团与淬灭基团的寡核苷酸探针,其两端具有互补的高GC序列,在qPCR反应液中呈发夹结构,荧光基团与淬灭基团发生荧光共振能量转移(FRET)而保持静息状态。当PCR反应开始后,茎环结构在变性高温条件下打开,释放荧光;在退火过程中,靶序列特异性探针则与模板杂交保持线性,不能与模板杂交的探针则复性为茎环结构而荧光淬灭,通过检测qPCR体系中退火时的荧光信号强度,便可以real-timePCR原理特异性检测体系中的初始模板浓度。相比于Taqman探针,分子信标使用发卡结构使荧光基团与淬灭基团在空间上紧密结合,大大降低了检测的荧光背景,其检测特异性较Taqman探针更高,更适合等位基因的分型检测。


供应商信息
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