若出现漏服，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂！不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量!在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。根据患者的血小板计数选择推荐剂量（参见表1）!在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续5天的给药方案进行了研究（见[临床试验]）。患者应完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术.表1:推荐剂量和持续时间:监测在本品治疗前和诊断性检查/手术当天测定血小板计数，确保血小板升高至目标水平。
根据动物生殖研究的结果，孕妇使用本品可能会对胎儿造成伤害（见[药理毒理]）。如妊娠期妇女经医生评估获益风险后，仍需使用本品治疗，则应充分告知本品对胎儿的潜在风险.哺乳期妇女尚未获得关于人乳汁中有无阿伐曲泊帕分泌，以及对母乳喂养的婴儿是否有影响的信息！根据动物实验推测，本品极有可能会出现在人乳汁中，并有可能会导致母乳喂养婴儿出现严重不良反应，所以在本品治疗期间和最后一剂用药后至少2周内不推荐母乳喂养。
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2018年，Doptelet于全球销售额约为127万美元！Insight数据库显示，目前全球已获批的TPO-R类药物共有5款，芦曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭、阿伐曲泊帕以及血小板生成素;其中只有诺华的艾曲泊帕乙醇胺片在2017年国内获批进口(商品名:瑞弗兰)，目前国内新中标价为59600元/盒/28片。诺华财报显示，2019年艾曲泊帕全球销售额为116亿美元，同比增长21%。（2021年3月1日，中国上海）2021年3月1日起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》正式实施，复星医药引进的小分子新药苏可欣（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称“阿伐曲泊帕片”）于全国执行。
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【苏可欣药代动力学】在10mg（下限获批剂量的0！25倍）至80mg（上限获批剂量的3倍）之间单次给予阿伐曲泊帕`后，呈现出与剂量成比例变化的药代动力学特征.健康受试者口服40mg本品后，峰浓度（Cmax）的几何平均值（％CV）为166(84％)ng/mL，AUC0-inf为4198(83％)ng！hr/mL！在健康受试者和慢性肝病患者中，阿伐曲泊帕的药代动力学特征相似!吸收口服的中位达峰时间（Tmax）为5至6小时！
2020年12月28日，苏可欣成功纳入《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》，医保降价后价格仅为原价格一半，零售价由9680元/盒降至4760元/盒（20mg*10片），并根据各地医保政策享受相应比例的医保报销!这大大提升了中国慢性肝病相关血小板减少症患者的用药可及性.更多患者将受益于国际治疗方案，降低经济负担，提高生活质量!患者数量庞大，亟需快速、安全、便捷的治疗解决方案中国是肝病大国，有数据统计，我国大约有700万肝硬化患者，其中，高达78%肝硬化患者会伴随出现不同程度的血小板减少!
食物影响低^脂膳食或高脂膳食不影响阿伐曲泊帕的AUC0-inf和Cmax。与食物同服时，阿伐曲泊帕暴露量的变异度降低了40％-60％。本品与低脂或高脂膳食同服时，与空腹状态相比，Tmax延迟了0至2小时（中位Tmax范围为5至8小时）.分布阿伐曲泊帕的平均分布容积（％CV）为180L（25％）！阿伐曲泊帕与人血浆蛋白的结合度高于96％!消除阿伐曲泊帕的平均血浆消除半衰期（％CV）约为19小时（19％）！
合并已知血栓栓塞危险因素的患者,包括遗传性血栓前期状态（凝血因子VLeiden突变，凝血酶原基因20210A突变，抗凝血酶缺乏，蛋白C缺乏或蛋白S缺乏），在接受阿伐曲泊帕治疗时会增加血栓形成的风险！慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕恢复正常的血小板计数。应参照[用法用量]使用本品!治疗期间应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征，一旦发生应及时治疗！【苏可欣孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠目前妊娠期妇女用药的数据不足。
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