01%.◆产品组成（50T/48测试）◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪!◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴!◆注意事项本试剂检测灵敏度高！为了防止污染，实验要分区操作！1）一区：样本制备区。2）二区：模板添加区!3）三区：扩增及产物分析区！
其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行！详细步骤请按照标准操作！◆实验操作模板制备（样本制备区）建议使用植物基因组提取试剂盒或深加工食品DNA提取试剂盒等商品化试剂盒，具体过程详见产品说明书。添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P！
大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0。01%。货号：XK-PCR-1306◆产品组成（50T/48测试）试剂含量A-大豆源-P1000μL×1支NG-P100μL×2支PG-大豆源-P100μL×1支◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪！
◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0。5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴!◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用。称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA！样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡。
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大豆成分检测试剂盒
其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行！详细步骤请按照标准操作!添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P！盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应。大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）扩增反应（扩增及产物分析区）使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择NONE！
不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用！◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用.称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA.样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡.
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