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深圳市基因检测 深圳高端面部整形哪家好 深圳光兆资源管理有限公司 记者发现，网络上显示宁波有很多基因检测公司。记者通过微博联系上了一名叫朱斌的代理商。他除了变着花样推销儿童基因检测产品，还不断鼓动新人加入这个“已处于爆发前夜的千亿级市场”，并引用中国科学院院士周宏灏的预测:至2020年，中国基因检测市场规模将达190亿美元。当记者以给女儿做天赋基因检测为由咨询时，朱斌说，“操作就像网购一样简便。只要网上注册成为会员，利用网银或支付宝购买产品，就可附赠集团旗下的儿童基因检测。”朱斌补充说，该项目目前不对外开放，只对会员服务，成为会员后，客户会收到一个采样盒。 生意社8月5日讯　“分层医学（大个体化治疗）是我们公司未来研发发展的大方向。” 近日，默克雪兰诺全球研发执行副总裁Bernhard Kirschbaum在接受本报记者采访时表示。　　近年来，新化合物的发现变得越来越困难，研发失败率增加，药物研发成本大量增长，针对个体化治疗进行的新药开发和对现有药物进行的个体化诊疗方案研究成为制药企业的一个研发重点。　　个体化诊疗兴起　　 “大多数药物在相当一部分患者中不起作用。” Bernhard Kirschbaum毫不讳言这个事实。　　目前，对于多数患相同疾病的不同病人，治疗方法是用同样的药、标准的剂量，但实际上不同病人在治疗效果、不良反应方面有很大的差异，有时候这种差异甚至是致命的。个体化治疗可以解决这个问题。尤其是在肿瘤等重大疾病的救治方面，根据患者不同的基因和生物学特点进行的针对性治疗可以使有效性和安全性最大化。　　然而，对于企业来说，个体化必然意味着市场容量的缩小。默克雪兰诺的做法则是开展分层医学或者说是大个体化诊疗研究。　　 “一些公司的销售部门可能觉得开展分层医学会降低销售，因为做分层意味着不是所有的患者都继续使用这个药物。”Kirschbaum并不这么认为。Kirschbaum博士以该公司的拳头产品爱必妥举例。　　爱必妥是一种生物靶向抗癌新药，开始被批准用于转移性结直肠癌。“对于我们公司来说，采用分层医学治疗理念后，爱必妥药物市场反而进一步扩大了。我们通过基因检测判断，跨入了结直肠癌一线治疗领域。通过对分型后患者的联合用药研究，我们可以找到更多的适用患者。”　　实际上，包括辉瑞、罗氏、阿斯利康等在内的很多制药公司均在开展包括寻找特异靶点、研究分子机制等在内的个体化治疗药物研究。　　相关检测仍需规范　　目前，对于一些疾病的个体化研究已经获得突破性成果，如在对于乳腺癌的分型诊断治疗方面已经研究得比较透彻。　　但是对于多数疾病，获取标志物的困难和标记物的局限性仍是阻碍个体化治疗药物发展和研究的拦路虎。　　此外，个体化治疗药物费用高昂，质量难以控制，同时，相关诊断试剂是否配套也都是阻碍其市场化的问题。个体化诊疗的普及依赖基因测序，然而现阶段基因测序技术仍然花费较高，基因测序分析的质量良莠不齐情况也颇为严重。　　目前，很多跨国公司的在华研发中心都开展针对亚太人种疾病的个体化药物研究业务，国内企业在这方面的独立研究开展得并不多。　　默克雪兰诺中国研发中心首席医学执行官吴健宇表示：其实国内科研发展速度还是比较快的。以K-ras基因检测为例，国内目前应该有上百家左右或更多医院可以进行这项检测，但是相关方法学缺失比较严重，如何进行规范的检测仍然要做一些努力和工作。 （记者 李瑶 ） 与此同时，国内有关政策也在不断探索中。今年7月份，国家卫计委发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》，被市场解读为政府为实质性开展基因检测及精准医疗开闸的信号。在《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》中，主管部门再度肯定通过检测肿瘤患者生物样本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、基因及其蛋白表达状态来预测药物疗效和评价预后，指导临床个体化治疗的做法，并推荐肿瘤患者治疗前进行基因检测，指导医生用药方案。 基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

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一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 1.生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。 2.染色体分析 染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。 3.DNA分析 DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。 分类编辑 基因检测可以分为以下五类： 1.基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。 2.生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。 3.诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。 4.基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。 5.症状出现前的检测 检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。 一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 1.生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。 2.染色体分析 染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。 3.DNA分析 DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。 分类编辑 基因检测可以分为以下五类： 1.基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。 2.生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。 3.诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。 4.基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。 5.症状出现前的检测 检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。 .深圳光兆资源管理有限公司___深圳市基因检测 深圳高端面部整形哪家好 深圳光兆资源管理有限公司

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