微滴式数字PCR采用一种全新的方式进行核酸分子的定量，与传统PCR、定量PCR相比，其结果的精确度、准确性和灵敏度更佳经PCR扩增后，采用微滴分析仪（dropletreader）逐个对每个微滴进行检测，QX200微滴式数字PCR仪厂家,QX200微滴式报价，北京科誉兴业科技发展有限公司,科誉兴业,有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0（因此该技术被称为"数字PCR"），最终根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，分析软件可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数每次运行最多可处理 96 个样品
伯乐QX200™微滴式数字PCR仪主要特点：
1.最准确、最灵敏的数字 PCR 解决方案，具有广泛的应用
2.灵活的数字 PCR 化学方法，已针对 TaqMan 水解探针和 EvaGreen 测定进行优化
3.灵活的测定设置，可通过扩展实现高度的灵敏性或较大的通量
4.简便而易用的工作流程，高品质QX200微滴式数字PCR仪厂家,PCR仪相关，QX200微滴式数字PCR仪厂家,厂家，通量达96个样品
5.QX200 Droplet Digital 技术的微滴划分功能可减少扩增效率和 PCR 抑，制剂的影响
6.便捷的测定设计，不需要标准曲线
伯乐QX200™微滴式数字PCR仪标准配置：
1.DG8™ 微滴发生卡
2.DG8™ 密封垫
3.发生卡底座
4.QX200™ 微滴发生油（用于 EvaGreen 测定）
5.微滴发生油（用于探针）
6.微滴分析油
"遗传与变异"是生生不息生物界永恒的主题
以下为大家推荐一款伯乐最新推出的QX200微滴式数字PCR系统
拥有二十多年PCR产品研发、生产经验的伯乐公司，多年来一直致力于为全球的生命科学研究人员提供富有创造力、高品质的研究设备
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pcr灵敏度实验如何设？
灵敏度指的是PCR扩增反应能够检测到目的基因的最小值。研究结果表明，影响PCR扩增效率的因素，如模板的复杂程度与完整性、引物的纯度及其与模板的结 合效率、反应温度、DNA聚合酶的热稳定性与扩增性能、反应缓冲液的离子组成（主要指阳离子）、反应优化剂等等，都决定了PCR实验的检测灵敏度。
在最佳 的扩增条件下，常规PCR反应能够检测到的pg(10-12g)数量级的目的基因。对于一个特定的目的基因而言，模板与引物通常都是已经限定好的因素。因 此，选择什么样的PCR反应体系（包括DNA聚合酶与反应缓冲液等）就是研究者提高PCR实验灵敏度的关键因素了。
与实验室自配的PCR扩增体系 相比，东盛的Taq Mix对反应缓冲液中的成分进行优化，并加入了适当比例的反应增强剂（PCR Enhancer），提高了DNA聚合酶的热稳定性，显著降低模板的二级结构对PCR扩增性能的影响，使得DNA聚合酶处于最适活性状态，从而获得了比自 配体系更高的检测灵敏度。
即时反应体系中只有几个目的基因的拷贝，也能轻松检测。
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