湖南韵邦生物医药有限公司是专业的CAPS供应商。为进一步适应广大研究市场的需要，韵邦工厂潜心研究IPTG生产工艺技术已有几年，目前已进入成熟的工艺阶段。
韵邦工厂产品纯度能达到99.9%（HPLC），能做到无1.4二氧六环，将产品含量提升到98%以上，能同时与sigma的产品做对比实验。韵邦工厂将IPTG的用途不仅仅用于工业上以及科研室，湖南韵邦生物医药有限公司,韵邦生物医药,将在食品发酵，生物工程酵母菌诱导上进行工艺提升。同时工厂拥有动物源和植物源两种原料进行生产，最大程度的满足不同客户的需求。下图是IPTG生产过程图，图三为成品直接结晶颗粒状粉末！
同时韵邦工厂包装规格多样，以”汇百试剂“为龙头品牌，可提供，毫克，克，千克级包装。
湖南韵邦生物医药有限公司是Iptg生产厂家、Iptg厂家直销、Iptg供应商，专业从事生物技术相关产品研发和生产，并提供相关领域内的技术咨询、技术服务、技术转让等产品和服务的高新技术企业。
IPTG的纯化发展背景
异丙基-β-硫代半乳糖苷（简称IPTG，CAS No:367-93-1）是一种性能极为优越的诱导剂，其不易被细菌代谢，用于诱导蛋白表达具有良好的稳定性，在实验室和工业生产中广泛使用。由于其广泛的需求，人们对其合成研究很多。
作为一种分子生物学试剂，IPTG的性能与其产品质量密切相关。一些不必要杂质的存在会严重影响其诱导能力，CAPS大货，又由于IPTG合成过程中容易产生诸如异丙基-α-硫代半乳糖苷等异构体杂质，且这些杂质与IPTG结构和物理化学性质相似，难以通过常规的分离方法将其除去，导致通过这些方法合成的或市面上在售的IPTG其诱导表达能力被削弱。因此，急需一种方便的IPTG纯化方法，提高通过目前方法合成的或市面上可购买的IPTG的纯度与诱导能力。
为解决上述技术问题，湖南韵邦发明提供了一种IPTG的纯化方法，以达到可以方便快速地分离纯化IPTG，提高IPTG的纯度与诱导能力的目的。
为达到上述目的，湖南韵邦改良提纯的技术方案如下：
先将IPTG和互不相溶的两种溶剂在加热或常温条件下制成双相均没有不溶性固体的溶液，再将该双相体系降温，析出IPTG晶体。所述互不相溶的两种溶剂中一种为水，另一种为与水不溶的有机溶剂。将IPTG、水以及有机溶剂一起加热制备双相均没有不溶性固体的溶液，或者将IPTG和水先加热一段时间再加入有机溶剂，或者将IPTG和有机溶剂先加热一段时间再加入水。
上述方案中，所述有机溶剂包括乙.醚、叔丁基甲基醚、二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、含4-10个碳原子的烷烃、石油醚、苯、含取代基的苯以及丁.酮中的一种或几种。
方案中含4-10个碳原子的烷烃具有以下结构特征：CxHy，其中，x＝4～10，CAPS大货，y＝8～22；含取代基的苯具有以下结构特征：其中R为F、Cl、Br、I、NO2、OR1、NR2R3、R4中的一种；R1为氢原子，或为含1～10个碳原子的烷基；R2和R3为氢原子，或为含1～10个碳原子的烷基；R4为含1～10个碳原子的烷基。
实验加热的温度为40～110℃，互不相溶的两种溶剂的总质量与IPTG的质量比为0.5～50:1。
湖南韵邦IPTG提纯工艺提升在行业中产生重大影响：
通过上述技术方案，湖南韵邦提供的IPTG的纯化方法采用重结晶的方法进行纯化，通过控制结晶参数，可以得到不同晶型、不同纯度的晶体。初始形成的晶核对所得晶体的晶型和纯度有重要影响。
根据本发明提供的方法对IPTG进行重结晶，由于结晶体系中存在油水界面，和一般结晶条件下晶核形成机制不同，所形成的晶体的晶型和纯度也不同。这是本发明提供的方法能提供优良IPTG产品的理论基础。
湖南韵邦发明提供通过重结晶提高IPTG质量的方法，操作简便，易于工业化。且采用本发明提供的方法对IPTG进行重结晶，所获得的IPTG产品比采用单相溶剂体系对IPTG进行重结晶获得IPTG产品具有更好的外观和纯度。所得晶体可用于细菌内蛋白表达的诱导，且具有更强的诱导能力，因此具有更高的附加价值。
韵邦生物医药作为国内异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷（IPTG）的龙头企业，已与多个上市型企业形成了固定合作关系，技术已达到国内外顶尖水平，产品质量达到国际领先水平，该产品已通过ISO9001认证，年产量可达近千吨。
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大家都知道IPTG【CAS:367-93-1】在生物实验室的用途非常广泛，那么这个在生化研究领域，这个人人知晓的IPTG到底有哪些用途呢？
1.IPTG主要用作诱导剂，诱导蛋白表达，诱导乳糖操纵子表达。
2.IPTG通常和X-GAL【CAS：7240-90-6】一起搭配使用，用于蓝白菌落的筛选。
3.IPTG也用在发酵提取，细胞培养中。
4.IPTG还可以用在疫.苗研发、大肠杆菌表达目标蛋白、细胞重组表达等研究中。
IPTG诱导原理
首先
E.coli的乳糖操纵子（元）含Z、Y及A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、渗透酶和乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节基因I。I基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子（元）受阻遏而处于关闭状态。在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白（CAP）结合位点。由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调表达。
其次
在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态。此时，I序列在PI启动序列操纵下表达的Lac阻遏蛋白与O序列结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录启动。当有乳糖存在时，lac操纵子（元）即可被诱导。在这个操纵子（元）体系中，真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖进入细胞，经β-半乳糖苷酶催化，转变为异乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，CAPS大货，使蛋白构象变化，导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录。异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）的作用与异乳糖相同，是一种作用极强的诱导剂，不被细菌代谢而十分稳定，因此被实验室广泛应用。
使用方法
首先把IPTG配制成23.83 mg/ml（100mM）的水溶液，并进行过滤除菌后保存。然后在100 ml的琼脂培养基中，加入100μl的上述溶液、200μl的X-Gal（20mg/ml的二甲基甲酰胺（DMF）溶液）和100μl的Amp（100mg/ml），制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列载体（或其他带有lacZ、Amp基因载体），然后转化至lacZ缺失细胞中后，涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培养基，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体（白色为具有DNA插入片段的基因重组体）。
作用
诱导外源基因的表达，普遍应用于原核表达系统，使其表达量增高，产物稳定，具有易鉴定，易纯化的优点。
湖南韵邦作为国内大型糖苷系列产品生产商，向广大科研单位供应纯度99%~101%的高纯度IPTG。经多次会议商讨改良，湖南韵邦目前完成IPTG【367-93-1】进一步技术纯化。目前湖南韵邦IPTG拥有工业级，试剂级，医用级三个级别。
另外，湖南韵邦生物医药有限公司常用生物试剂还有：碘代乙酰胺，X-GAL，PMSF,MOPS，蛋白酶k等，产品种类几千种，并代理国内多家知名试剂品牌，欢迎新老顾客前来订购。
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