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超净工作台多少钱_BBS-DDC单人医用医疗器械加工价格-济南爱来宝仪器设备有限公司

  • 产品名称:医用洁净工作台
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:0
  • 保质/修期:0
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-03-07
产品说明

  即将出台医药行业的标准技术要求可能更高,可望对于统一试验方法、规范制造程序将起到重要作用!特点1。低成本。2。高洁净度.3!制作与安装非常方便.4.可靠性与通用性强.维护及保养1!柜体表面清洁1)操作区表面清洁:先用浸泡过浓缩肥皂液中的柔软棉布擦拭整个表面,再用浸泡在干净的热水或者温水中的另一块棉布或毛巾将皂沫擦净,后用干布或毛巾迅速擦干!如被污染或者有痕迹的操作区表面,需使用医用酒精或其他消毒剂擦拭干净!

  如图2和图3所示。1。水平层流洁净工作台:其工作区气流模式为水平层流!2!垂直层流洁净工作台:其工作区气流模式为垂直层流。垂直层流洁净台根据操作区操作方式的不同,又可分为单面操作垂直层流洁净台和双面操作垂直层流洁净台。使用方法1!接上220V、50Hz的交流电源!2!按需求轻触操作面板中相关功能键!3!使用前,将玻璃门底边降至底端,打开紫外灯,消毒半小时以上!1)消毒时,人应离开房间,以保护眼睛和皮肤,避免因不慎暴露而造成伤害!

  3)对设备的各种功能进行检查是否异常.4)将本次维护记录在案。(3)每年维护1)检查前玻璃门驱动装置的松紧度保持一致。2)检查紫外灯管和日光灯管。3)每年申请对洁净工作台的整体性能进行检测,以确保洁净工作台性能安全.4)过滤器泄漏测试.5)将本次维护记录在案!注意事项1!洁净工作台应放在干净、尘埃少的房间内,有利于延长过滤网的使用寿命.2!测量时要避免外界风速、电磁场、振动等影响!3.使用时工作台中不要摆放不必要的物品以免防碍气流循环.

  发展历史1961年美国桑第阿国家实验室(SandiaNationalIaboratories)的研究人员怀特菲尔特(WillisWhitfield)提出了层流(laminarflow),现称为单向流(unidi-rectionalflow)的洁净空气流组织方案,并应用于实际工程。同年美国空军制定颁发了世界上个洁净室标准TO-00-25-203空车指令《洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准》。20世纪60年代初至70年代未是中国洁净技术的起步和奠基阶段,在这一期间,从设计制造多种型式的洁净工作台(cleanbench)开始,继而与洁净室配套的净化设备相继试制成功,陆续设计制造了风淋室、气闸室、物料传递窗、余压阀等相关设备!

  洁净工作台是一种可提供局部无尘洁净、无菌工作环境等级为100级(ISO等级5)的局部操作环境的箱式空气净化设备[1]!并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放,避免对人和环境造成危害.在工作状态下能保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照明等性能参数满足实验室使用的要求,广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业,对改善工艺条件,保护操作者的身体健康,提高产品质量和成品率均有良好的效果.

  所用的消毒剂不能对304不锈钢产生损坏!2)外部表面及玻璃门清洁:选用一种非研磨的家庭用清洁剂,使用柔软的棉布或者毛巾擦净!2。保养方法(1)每日或每周的维护1)操作区消毒和清洗!2)操作区周边外部表面及玻璃门清洁!3)检查设备的各种功能是否异常.4)将本次维护记录在案.(2)每月维护1)外部表面及玻璃门清洁。2)对设备的工作台面、操作区内壁表面(不含操作区匀风网)、玻璃门内面,应以70%医用酒精或1:100稀释的家用漂白剂擦拭,后用无菌水再擦拭一遍以清除残余的氯!

超净工作台多少钱

  随后,结合中国国情,参考国际标准先后制定了《滤料性能实验方法、穿透率和阻力》(GB6166-85),《尘埃粒子计数器性能试验方法》(GB6167-85),《层流洁净工作台检验标准》(GB6168-85)等多个标准。1999年我国建筑工业行业也出台了《层流洁净工作台标准》(JG/T19-1999),这时的洁净工作台能达到100级甚至10级的净化等级(洁净度等级是根据悬浮粒子浓度指标来进行划分的,如100级指洁净空间单位体积空气中,微粒的大浓度限值为100)。

超净工作台与生物安全柜主要有哪些区别?
生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类,但是实验室经常使用的就是30%气体外排,70%气体循环的A/B3型和100%气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下: 1)测量流入气流量(前进气量):利用热量风速表或者DIM气流罩。 2)测量向下气流量:根据NSF49和EN124...
生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类,但是实验室经常使用的就是30%气体外排,70%气体循环的A/B3型和100%气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下: 1)测量流入气流量(前进气量):利用热量风速表或者DIM气流罩。 2)测量向下气流量:根据NSF49和EN12469标准不同,有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。 3)ULPA过滤器检测:湿剂光度计,湿剂发生器,压力测量仪,PAO测量仪。 4)还有噪音,光强,震动的强度测量。 5)*后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。
无论还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。目前国际上超净工作台的标准是:空气洁净等级符合ISO14644.1; 澳大利亚标准AS 1807; IEST-RP-CC002.2标准; 生物安全柜标准: 美国ANSI/NSF49 (二级安全柜); 欧洲标准 EN12469:2000(一,二,三级安全...
无论还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。目前国际上超净工作台的标准是:空气洁净等级符合ISO14644.1; 澳大利亚标准AS 1807; IEST-RP-CC002.2标准; 生物安全柜标准: 美国ANSI/NSF49 (二级安全柜); 欧洲标准 EN12469:2000(一,二,三级安全柜); 超净工作台只能保护样品,不能保护操作人员,其认证合格包括下述步骤: 1)用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值:0.4-0.5m/s,偏差20%。 2)测量超净台过滤器整体性:利用自然湿剂检测仪。 3)测量超净台内部光强,噪声。
  天津市财政局把做好甲型H1N1流感防控保障作为当前工作的重中之重,强化责任,落实措施,严密关注,全力做好防控工作。市财政局安排专项防控资金2320万元,为定点防治医院购置P2实验室生物安全柜等检测设备、心电监护中央站等专用设备,更换新风、排风、空调过滤器,购置风机、杜邦防护服、N95口罩等防护物资,改造宿舍楼医护人员隔离休息区。为传染病医院购置有创呼吸机、DR等专用设备,连续数据保护器、电脑等信息设备。政府采购部门在采购项目完成后立即组织采购人与供应商签订合同,及时进行履约验收,严格验收标准,保证各项防控物资质量过硬。市财政局有关负责人士表示,今后要密切观察疫情变化情况,根据甲型H1N1流感防控工作实际需要,及时追加防控经费,超前做好防控工作的资金保障工作。


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