即将出台医药行业的标准技术要求可能更高，可望对于统一试验方法、规范制造程序将起到重要作用。特点1.低成本！2。高洁净度!3!制作与安装非常方便.4。可靠性与通用性强！维护及保养1！柜体表面清洁1)操作区表面清洁：先用浸泡过浓缩肥皂液中的柔软棉布擦拭整个表面，再用浸泡在干净的热水或者温水中的另一块棉布或毛巾将皂沫擦净，后用干布或毛巾迅速擦干！如被污染或者有痕迹的操作区表面，需使用医用酒精或其他消毒剂擦拭干净!
所用的消毒剂不能对304不锈钢产生损坏!2)外部表面及玻璃门清洁：选用一种非研磨的家庭用清洁剂，使用柔软的棉布或者毛巾擦净!2！保养方法(1)每日或每周的维护1)操作区消毒和清洗.2)操作区周边外部表面及玻璃门清洁！3)检查设备的各种功能是否异常!4)将本次维护记录在案!(2)每月维护1)外部表面及玻璃门清洁。2)对设备的工作台面、操作区内壁表面（不含操作区匀风网）、玻璃门内面，应以70%医用酒精或1:100稀释的家用漂白剂擦拭，后用无菌水再擦拭一遍以清除残余的氯!
BBS-DDC单人医用超净工作台
如图2和图3所示.1。水平层流洁净工作台：其工作区气流模式为水平层流！2！垂直层流洁净工作台：其工作区气流模式为垂直层流.垂直层流洁净台根据操作区操作方式的不同，又可分为单面操作垂直层流洁净台和双面操作垂直层流洁净台！使用方法1！接上220V、50Hz的交流电源!2！按需求轻触操作面板中相关功能键。3!使用前，将玻璃门底边降至底端，打开紫外灯，消毒半小时以上。1）消毒时，人应离开房间，以保护眼睛和皮肤，避免因不慎暴露而造成伤害!
发展历史1961年美国桑第阿国家实验室（SandiaNationalIaboratories）的研究人员怀特菲尔特（WillisWhitfield）提出了层流（laminarflow），现称为单向流（unidi-rectionalflow）的洁净空气流组织方案，并应用于实际工程.同年美国空军制定颁发了世界上个洁净室标准TO-00-25-203空车指令《洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准》.20世纪60年代初至70年代未是中国洁净技术的起步和奠基阶段，在这一期间，从设计制造多种型式的洁净工作台（cleanbench）开始，继而与洁净室配套的净化设备相继试制成功，陆续设计制造了风淋室、气闸室、物料传递窗、余压阀等相关设备.
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随后，结合中国国情，参考国际标准先后制定了《滤料性能实验方法、穿透率和阻力》（GB6166-85），《尘埃粒子计数器性能试验方法》(GB6167-85)，《层流洁净工作台检验标准》（GB6168-85）等多个标准！1999年我国建筑工业行业也出台了《层流洁净工作台标准》（JG/T19-1999），这时的洁净工作台能达到100级甚至10级的净化等级（洁净度等级是根据悬浮粒子浓度指标来进行划分的，如100级指洁净空间单位体积空气中，微粒的大浓度限值为100）.
3)对设备的各种功能进行检查是否异常。4)将本次维护记录在案!(3)每年维护1)检查前玻璃门驱动装置的松紧度保持一致。2)检查紫外灯管和日光灯管！3)每年申请对洁净工作台的整体性能进行检测,以确保洁净工作台性能安全！4)过滤器泄漏测试!5)将本次维护记录在案！注意事项1。洁净工作台应放在干净、尘埃少的房间内，有利于延长过滤网的使用寿命！2!测量时要避免外界风速、电磁场、振动等影响.3!使用时工作台中不要摆放不必要的物品以免防碍气流循环.
济南爱来宝仪器设备有限公司主营：医用洁净工作台等等产品，涉及医疗器械加工等等行业。 公司实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。 多年来致力于医疗器械加工，拥有众多的专业人才，并通过多年以来不断的积累，在业界形成良好的口碑。 售后方面也赢得了用户的一致好评。您的满意是我们一直前进的动力。
洁净工作台是一种可提供局部无尘洁净、无菌工作环境等级为100级（ISO等级5）的局部操作环境的箱式空气净化设备[1]！并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害!在工作状态下能保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照明等性能参数满足实验室使用的要求，广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的效果!
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