太田痣是由于胚胎发育期，黑素细胞由神经及向表皮移行时，由于某种原因，黑素细胞没有通过表皮和交接处，而是停留，形成了一种色素性疾病。它多数表现为单侧面部的灰蓝色、褐青色、蓝黑色或者是褐黄色的斑片或斑点，常见的部位为眼周、面目、额头、颧骨部位和鼻翼，其中大约三分之二的患者在同侧眼睛的白色巩膜可以出现蓝染，那么有一部分患者，极少数的患者也可以在面部双侧都出现这种色素性的表现。太田痣也叫做眼上腭部褐青色痣，它是一种细胞痣，往往是出生时或者出生后不久皮肤上出现的褐青色印记，实际上也有一些患者可能在出生后一段时间才出现，更有甚者在青春期时表现才会显著。
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有报道2/3的患者出生时即有眼部损害，而皮肤损害可在10多年后才出现，损害发生于一侧面部，特别是三叉神经支、第二支所支配的部位，故常见于眶周、颞部、鼻部、前额和颧骨.约数厘米大小的色素斑可为灰蓝色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色，斑片着色不匀均，呈斑点状或网状，界限不清楚！一般呈褐色斑状或呈网状，而蓝色较为弥漫.色斑颜色还常随年龄的增长而加深，在斑中偶有结节表现！约2/3患者同侧巩膜有蓝染或褐色斑点，有时睑结合膜、角膜也有色素斑，少数患者口腔和鼻黏膜也有类似损害.
太田痣患者黑色细胞分布更为密集也提示错构瘤的存在.在女性患者中，激素水平也可能对它的形成有一定作用。太田痣又称上腭部褐青色痣、眼皮肤黑素细胞增生病，是太田于1938年描述的一种波及巩膜及同侧面部沿三叉神经眼支、上颌支走行部位的灰蓝色斑片损害，好发于有色人种，如东方人及黑人.女性多见！发病年龄在婴儿期及青春期有两个峰段，其中1岁以内发病占61!35%。可能与遗传有关，属常染色体显性遗传，在胚胎发育期间，黑素细胞由神经嵴向表皮移行时，由于某种原因未能通过表皮，停留而形成的病变!
太田痣又称上腭部褐青色痣、眼皮肤黑素细胞增生病，是太田于1938年描述的一种波及巩膜及同侧面部沿三叉神经眼支、上颌支走行部位的灰蓝色斑片损害，好发于有色人种，如东方人及黑人.女性多见!发病年龄在婴儿期及青春期有两个峰段，其中1岁以内发病占61!35%。可能与遗传有关，属常染色体显性遗传，在胚胎发育期间，黑素细胞由神经嵴向表皮移行时，由于某种原因未能通过表皮，停留而形成的病变.而有的研究认为可能不是黑素细胞的残留，而是一种与蓝痣类似的错构瘤或痣样损害！
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5%～10%病例为双侧性。少数患者可伴发伊藤痣、持久性蒙古斑或鲜红斑痣！太田痣极少恶变.色淡而范围小者，可试用液氮冷冻、化学剥脱与皮肤磨削术等，部分病例可获较好效果!色深或范围较大者，对上述疗法疗效较差，可选用染料脉冲激光如红宝石和Nd：YAG激光治疗，术后不留瘢痕，可达较好美容效果。太田痣是黑色胎记的一种类型，大部分在出生的时候就有发生，一部分病人可以延缓在10-20岁以后才出现，还有的病人可能年纪更晚，可以到成人时间或者到四五十岁开始发生.
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