该项目1995年通过吉林省技术鉴定，1995年吉化研究院建成了我国套200t/a无色聚异丁烯生产装置，产品主要技术指标达到了国际先进水平，可完全替代进口产品，填补了国内空白.分子量范围在30000~100000之间.1、气密性聚异丁烯的突出特点之一是具有优异的气密性！由于两个取代甲基的存在，导致分子链运动缓慢和自由体积小.因而产生低的扩散系数和气体渗透性.2、溶解性聚异丁烯可溶于脂肪烃、芳香烃、汽油、环烷烃、矿物油、氯代烃、一硫化碳中；部分溶于醇类和酪类，或在醇、醚、酉旨、酮类等溶剂以及动植物油中溶胀，溶胀程度随溶剂碳链长度增加而增大;不溶于低级的醇类〔如甲醇、乙醇、:异丙醇、乙二醇和共甘醇)、酮类(甲乙酮)和冰醋酸！
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山东高纯氮厂家_德州氮气厂家-济南亿成气体有限公司 当加工温度为120-150℃时，断链降解可以减少到小程度。但是，在高于300℃时，受到机械剪切、辐射或在有机过氧化物作用下，高分子量聚异丁烯能够发生降解或解聚，导致平均分子量降低，其中氧化反应为突出！因此，在加工过程中，通常加入250×10-500×10的防老剂264或1%的稳定剂丁羟基甲笨.若特别要求加工稳定性和抗老化性，建议加人0!01%的防老剂Irganox1010进一步稳定化。除硫化外，高分子量聚异了烯的加工与其他橡胶一样，可以在适合橡胶加工的设备（如双辊混炼机、密炼机)中进行混炼、捏合、塑炼，与填料、增朔剂、其他聚合物和其他材料混合加工!
工业异丁烯厂家_用的舒心异丁烯-济南亿成气体有限公司 高纯异丁烯highpurityi}}6utylene在室温和大气压下为无色、可燃气体！有类似于煤气的臭味！其毒性约为乙烯的4。5倍.TLV未定:工作环境气氛中高允许浓度暂定为4a0Ux10一f!相对密度}l!(25C，空气=1)l！947!气休密度2.30?kggym(25C,。101。3kYa);液体密度587!9kglrrn[25C,！饱和压力)!沸点一fi!9}:熔点一14f1.4`};在空气中的可燃限1.
聚异丁烯
莱芜高纯氮生产厂家_莱芜氮气生产厂家-济南亿成气体有限公司 分子量相同的商业化聚丁烯与聚异丁烯的结构与性质基本相同!由于链转移反应和链终止反应，聚异丁烯链端通常含有不饱和双键.根据末端双键的化学结构，聚异丁烯可划分为普通聚异丁烯和反应性聚异丁烯!普通聚异丁烯的末端α-烯烃含量少于15%，其他结构主要是β-烯烃和内烯；反应性聚异丁烯是指末端α-烯烃结构含量占70%以上的聚异丁烯，商品化的反应性聚异丁烯的α-烯烃结构含量通常在80%以上!各种端基双键聚异丁烯具有饱和烃类化合物的化学特性，侧链甲基紧密对称分布，是一种性能独特的聚合物.
所用原料为混合C4，采用甲苯-AlCl3体系催化剂！上述3个厂家在1977年所生产的聚异丁烯均为淡黄色，无法用于白色制品中，且分子量20000以上的产品中尚含有稀释油,并非单一聚异丁烯产品，因此，其生产开发受到限制。1988年，吉化研究院为吉化油脂厂出口白油中所添加的黏度指数改进剂(日本进口)国产化，开展了无色高分子量聚异丁烯研究，并完成了小试。之后，又研制出无色低分子量聚异丁烯，并建立100t/a低聚异丁烯中试装置，来满足大连鼠药厂和日本三井消毒株式会社合作生产捕鼠胶的需求.
由于大分子链的相间碳原子上两个甲基的空间交错，使得聚合物链不呈平面锯齿形模型，而且-CH2-中碳的键角明显增大，由四面体时的109！5°变形为123°，即呈上述螺旋链结构.根据聚合所用原料,由纯异丁烯（≥99%）为原料制得的聚合物，称为聚异丁烯，而由含有异丁烯、其他烯烃(1-丁烯、顺2-丁烯和反2-丁烯)和烷烃(正丁烷、异丁烷)的混合轻C4馏分为原料制得的聚合物，因其聚异丁烯大分子链上嵌有少量正丁烯（≤5%）}结构单元，故俗称为聚丁烯。
异丁烯以N2O4的主要作用是什么？
异丁烯以N2O4为氧化剂，K2CO3或MnO2为催化剂，直接氧化生成甲基丙烯酸
液化气中异丁烯含量是如何测定的？
丁腈橡胶中防老剂丁含量测定方法乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(E/VAC)中乙酸乙烯酯含量测定方法...异丁烯一异戊二烯橡胶评价方法
甲基叔丁基醚是一种重要的无铅汽油添加剂
“为什么BF4-比Cl亲核性好？”错了，其实BF4-比Cl-亲核性差。HBF4和HCl结构分析：HBF4永远是{H+ [BF4]-}离子化合物；HCl永远是H-Cl共价化合物，只有在极性溶剂中（比如水，甲醇），才有H+和Cl-。就是说，BF4-能够保证H+的存在，Cl-（至少在H-Cl分子中）做不到。
类推，有叔丁基氯（共价键）和(叔丁基)+(四氟化硼)-存在。从下面的机理分析，很明显，我们需要的是[(叔丁基)+]正离子。比较，叔丁基氯（共价键）和(叔丁基)+(四氟化硼)-，只有后者能提供[(叔丁基)+]正离子，前者没有[(叔丁基)+]正离子存在。
这其实是反推。那么正向推导，[(叔丁基)+]正离子遇到Cl-生成叔丁基氯（共价键），可以理解为氯的负电荷被氯和叔丁基共享，成共价键，从而不能进一步生成我们需要的叔丁甲醚，所以我们说，Cl-湮灭了叔丁基+正离子，阻碍了反应的进行。那么这说明Cl-有亲核性，是亲核试剂。
再看，[(叔丁基)+]正离子遇到[BF4]-，结果是什么事情也没有发生，大家相安无事！[BF4]-笑着说，叔丁小姐，我是出来打酱油滴，我带的钱（负电荷）是黑十字会氟老大，它可不愿意把钱捐出去！于是二者各奔东西。所以说，此二者相遇，不会瞎折腾，从而有利于叔丁基正离子不被湮灭，有利于叔丁基正离子的活度，有利于叔丁甲醚的生成反应的正常进行。
就是说，[BF4]-，虽然有负电荷，但没有亲核性。它和其他的含氟的（非）金属络离子，比如PF6-,SbF6-，是我见到的*弱的亲核试剂。亲核性: BF4- << F- << Cl- < Br- < I-。这个结论，也可以用软硬酸碱理论解释。
不知道你听说过没有。简单说就是，软碱是好的亲核试剂，硬碱不是好的亲核试剂。F-是硬碱，Cl-（和F-相比）是软碱，那么Br-和I-就是更“软”的碱。BF4-(BF3和F-的组合)中的F-上的负电荷在BF4中已经被“和谐”得分布在一个B和四个F之间，那么可以想象，每个F上带的平均负电荷小于1（更严格的说，是*小于1/4，因为B的空轨道上也分到了一些氟电荷），即小于自由的F-所带电荷的数量。
如果BF4-（正四面体构型）能做为亲核试剂，那么只能用它四面体4个顶点上的氟，可这些氟本身的电荷还不及一个自由的氟负离子多，而氟负离子已经是很差的亲核试剂了，那么BF4-就是更差甚至是*差的亲核试剂了。（你，你，你泪奔了没有？还是打盹呢？）（3）写出反应①的机理（用反应式表示）。
首先是酸的氢正离子和异丁烯的碳碳双键末端的碳结合，生成叔丁基正离子（很稳定的），然后甲醇的氧上的孤对电子进攻叔丁基中心的带正电荷的碳，形成一个加合物，这是由于氧上的氢还没有脱去，形成的是一个带正电荷氧的加和物，*后，这个加和物从氧上把那个氢正离子脱去，形成中性产物。
"*问的第二个方程式，为什么醇羟基也可以消去？是和（3）问有关吗？"有一定关联。第二个方程式的机理：先在叔丁醇的OH加上H+(酸贡献的)，然后这个咚咚脱水，就得到了叔丁基正离子，然后甲醇上的氧上的孤对电子进攻叔丁基正离子（平面三角形）中的那个带正电荷的位于分子中心的碳，形成(叔丁-O(H)CH3)+结构，（此时H还在氧上，所以要将正电荷放在氧上），*后这个结构脱去一个H+，得到中性分子，就是你要的产物了。
两个反应中的关键都是要生成叔丁基碳正离子。在（3）中是烯烃加氢正离子，在（2）中是醇在酸的作用下脱水。天哪，我是不是太唐僧了？。
朗盛和美国可再生化学品生产商吉沃公司正在加紧生物异丁烯的商业化生产，两家公司合作开发了生物异丁烯技术。吉沃公司负责从玉米发酵而成的糖中提炼异丁醇，朗盛负责对吉沃提供的异丁醇进行脱水以提炼异丁烯。朗盛负责财务和商业媒体关系的丹尼尔-亚历山大·史密斯（Daniel-Alexander Smith）说：“作为吉沃公司的股东和投资者，朗盛将生产的生物异丁烯全部用于橡胶的生产。实验结果显示，利用生物异丁烯制成的丁基橡胶符合轮胎产业严格的性能参数要求。”史密斯表示，基于当前的预期，该公司所产的生物丁基橡胶将在2015年达到万吨级。
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