有报道2/3的患者出生时即有眼部损害，而皮肤损害可在10多年后才出现，损害发生于一侧面部，特别是三叉神经支、第二支所支配的部位，故常见于眶周、颞部、鼻部、前额和颧骨。约数厘米大小的色素斑可为灰蓝色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色，斑片着色不匀均，呈斑点状或网状，界限不清楚.一般呈褐色斑状或呈网状，而蓝色较为弥漫!色斑颜色还常随年龄的增长而加深，在斑中偶有结节表现。约2/3患者同侧巩膜有蓝染或褐色斑点，有时睑结合膜、角膜也有色素斑，少数患者口腔和鼻黏膜也有类似损害.
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太田痣患者黑色细胞分布更为密集也提示错构瘤的存在。在女性患者中，激素水平也可能对它的形成有一定作用!太田痣又称上腭部褐青色痣、眼皮肤黑素细胞增生病，是太田于1938年描述的一种波及巩膜及同侧面部沿三叉神经眼支、上颌支走行部位的灰蓝色斑片损害，好发于有色人种，如东方人及黑人!女性多见!发病年龄在婴儿期及青春期有两个峰段，其中1岁以内发病占61!35%.可能与遗传有关，属常染色体显性遗传，在胚胎发育期间，黑素细胞由神经嵴向表皮移行时，由于某种原因未能通过表皮，停留而形成的病变.
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太田痣又称上腭部褐青色痣、眼皮肤黑素细胞增生病，是太田于1938年描述的一种波及巩膜及同侧面部沿三叉神经眼支、上颌支走行部位的灰蓝色斑片损害，好发于有色人种，如东方人及黑人.女性多见！发病年龄在婴儿期及青春期有两个峰段，其中1岁以内发病占61.35%。可能与遗传有关，属常染色体显性遗传，在胚胎发育期间，黑素细胞由神经嵴向表皮移行时，由于某种原因未能通过表皮，停留而形成的病变.而有的研究认为可能不是黑素细胞的残留，而是一种与蓝痣类似的错构瘤或痣样损害！
太田痣是由于胚胎发育期，黑素细胞由神经及向表皮移行时，由于某种原因，黑素细胞没有通过表皮和交接处，而是停留，形成了一种色素性疾病.它多数表现为单侧面部的灰蓝色、褐青色、蓝黑色或者是褐黄色的斑片或斑点，常见的部位为眼周、面目、额头、颧骨部位和鼻翼，其中大约三分之二的患者在同侧眼睛的白色巩膜可以出现蓝染，那么有一部分患者，极少数的患者也可以在面部双侧都出现这种色素性的表现!太田痣也叫做眼上腭部褐青色痣，它是一种细胞痣，往往是出生时或者出生后不久皮肤上出现的褐青色印记，实际上也有一些患者可能在出生后一段时间才出现，更有甚者在青春期时表现才会显著.
而有的研究认为可能不是黑素细胞的残留，而是一种与蓝痣类似的错构瘤或痣样损害！治疗太田痣方法比较多，例如局部磨削、切除、植皮、液氮冷冻、化学剥脱等，但是这些方法容易导致不同程度的疤痕，同样影响美观.比较理想的调Q激光治疗，对黑素颗粒具有很高的选择性，在不影响表皮的情况下能够把黑素颗粒清除干净，让病变的区域接近正常肤色，而且不留疤痕！激光之类大概需要3个月左右，然后间隔3个月可以进行下一次治疗!大概需要3-10次。
太田痣带来的首要不良后果就是对于患者美观的影响！其次患有太田痣者除了青光眼发生几率增加外，还有发生神经性耳聋和黑素瘤的可能（发生率不高）!太田痣是有一定的发生黑素瘤的概率的，但在亚洲人群中发生率极低，发生者大多为白种人！有少部分患者出现眼皮肤黑素细胞增多症.对于同时存在葡萄膜黑素瘤和眼皮肤黑素细胞增多症的患者，发生转移的风险几乎是不存在黑素细胞增多症患者的2倍!胎记的发生机制还不是很明确，太田痣的发生可能与遗传以及基因突变有关，使得胚胎在发育时，黑素细胞从神经嵴向表皮移行过程中，部分黑素细胞未能通过表皮交界，停留导致.
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