二、三类医疗器械经营许可证补发办理程序

湖南省申请补发第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械咨询公司经营企业许可证办理程序：一、受理;二、审查资料审查：按照许可条件，对申请材料的真实性、准确性和完整性进行审查，需要补充完善的;4日内以书面形式一次性提出，交由局政务中心窗口工作人员告知申请人;逾期不告知的，自签收之日起即为受理。时限：2个工作日(不含企业补充资料时间)。三、审核对申报资料和审查意见进行审核，在《医疗器械经营企业许可审查表》上签署同意或不同医疗器械产品注册代理意补办的意见，不同意的，书面说明理由，报分管局*审定。四、审定(1)、对审核意见进行审定。符合法定条件、标准的，作出同意补办的决定，在《医疗器械经营企业许可审查表》(补办)申请表上签署同意的意见。(2)、不符合法定条件、标准的，不予许可，在《医疗器械经营企业许可审查表》上签署不同意的意见，并说明理由。

　　奥咨达医疗器械服务集团，是国内良好的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械领域。奥咨达为医疗器械企业提供：医疗器械临床试验、医疗器械全球注册、数据信息管理、医疗器械咨询、医疗器械培训等以医疗器械临床试验为基础的*、一站式的整体解决方案。

　　医疗器械临床试验的方案设计与管理培训班8月30日广州开课，奥咨达临床中心总监主讲，详询020-62321333-622

　　奥咨达医疗器械服务集团：www.osmundacn.com 联系人：顾先生 联系方式：电话0512-65260702 手机18012780226

　　【2013第四届华南医疗器械(广州)博览会】将在北京时间2013年8月26日-28日在中国进出口商品交易会琶洲展馆14.1号馆举行，其中奥咨达将参加此次展会，展位是T28，届时欢迎大家来咨询与交流。展会面积达10000㎡，有来自中国、德国、美国、英国、日本、韩国、台湾等国家和地区的企业368家，详情请看http://www.osmundacn.com/cn/info/2013819113157.html