药品GMP认证有哪些工作程序和资料审查

广州*的药品GMP认证*—广州将道企业管理咨询有限公司。如需了解药品GMP认证工作程序的更多内容，请咨询广州将道。药品GMP认证工作程序认证有以下的申请和资料审查内容：

药品GMP认证工作程序1．申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药管局安全监管司。

药品GMP认证工作程序2．认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。

药品GMP认证工作程序3．局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。

药品GMP认证工作程序4．局认证中心应在申请资料接到之日起20个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位

广州提供药品GMP认证工作程序广州将道是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(万级/10万级/三十万级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（*化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导、等服务的*咨询机构。

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