2020年，全国医疗器械生产企业数量增长达到376%，其中高新技术企业增长达到了37%，行业占比达到22%.特别值得一提的是，“MadeinChina”的全国医疗器械有效产品数量已达187062件，同比增长269%。在标准制修订方面，2021年，我国将新制定医疗器械行业标准43项，修订标准34项，其中新增的强制性标准包括医用正压防护服和传染病患者运送负压隔离舱等。公益讲座、科普展览、互动交流……在整个“医疗器械安全宣传周”期间，将向社会播放系列科普宣传视频，普及医疗器械安全使用知识！
我司主营医疗器械代理领域的企业，主要以医疗器械为主要产品，公司位于北京市海淀区永定路88号5层C02，更多产品信息详情请上www.zetianbo.cn查看。北京泽天博科贸有限公司推广计划四愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！
因此，医疗器械制造商有时会陷入这样一个陷阱：将用户对于便利性的需求优先于其他更重要的需求之上！产品的操作步骤真的越少越好吗？减少操作步骤本身并不能单纯地判断为好还是坏！当然，使用便捷的产品可以通过更好地实现与用户的交互，提供更好的用户体验.然而，好的用户体验并不仅仅由方便来定义的!良好的用户体验设计应适当考虑广泛的用户需求，因为并不是所有这些需求都能通过优化便利性得以实现。在医疗器械设计中采用以用户为中心的方法有助于我们识别、理解和优先考虑不同的用户需求。
在这一阶段，开发团队可以更好地理解基于用户需求响应的不同方法之间的权衡!方向性研究的结果可以选择概念，并将引向更具体的单个概念，以进一步发展。形成性可用性测试是第三个研究步骤，通常用于评估单个设计方向!在这里，通过测试验证假设，并确认用户在身体上和认知上都有能力理解和使用这项仪器设计！这一阶段确认了为改善用户体验而采取的措施（包括减少步骤）不会损害其他更重要的目标。形成性地发现有助于细化并终确定设计，并在正式的开发和设计控制出现之前降低使用错误的风险。
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其中，针对6月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》及其配套规章，北京市药监局将解法规特点、新增和修订内容，解析注册人制度、医疗器械附条件审批制度、改革医疗器械临床试验管理，宣贯医疗器械互联网监管举措、北京新医疗器械发展成果等.宣传周期间，将在北京市药监局官网和方微信号“北京药监”一共推出4期系列访谈.如何检验用户需求？通过在整个设计过程中与用户反复接触，更好地理解用户的需求.这就需要让开发人员参与到用户的使用场景中，并实时观察使用流程！
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例如笔式注射器给药装置.其产品目的是给予适当剂量的药物并确保药物安全送达!尽管患者可能无法将这些需求准确表达为一阶和二阶需求，但如果新设备由于减少使用步骤而导致使用目的的缺失，那么即使再简单的产品也是没有市场的。然而，开发人员有时会冒着这样的风险，试图简化步骤，比如设备的自检步骤、目标剂量的准确性或避免针头的意外卡住等问题!这个过程帮助开发团队更好地定义产品需求，并创建设计解决方案，提供预期的功能和积极的用户体验!
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近年来，在FDA的鼓励下，为了获得更好的产品用户体验，医疗器械行业比以往任何时候都更加重视其可用性.并且人们往往认为“更少的操作步骤”总是等同于“更易于使用”和“更好的用户体验“!然而，这种想法并不总是正确的，在某些情况下甚至会造成大于利！医疗器械开发商根据市场调查数据发现客户更倾向于操作步骤少的产品！但是用户的这种愿望仅仅可以作为以用户为中心的良好流程的其中一个组成部分，无法提供对用户及其环境、目标、使用动机和痛点的更深入的理解!
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