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  • 产品名称:丁酮
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:666
  • 保质/修期:1
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-10-01
产品说明

  应与氧化剂分开存放!储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开关设在仓外.配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施!露天贮罐夏季要有降温措施!禁止使用产生火花的机械设备和工具.灌装时应注意流速(不超过3m/s),且有接地装置,防止静电积聚.搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。常规操作:(时刻穿戴推荐的个人防护设备)在传输过程中应使用地面容器!远离火花、明火及引火源!避免与皮肤、眼睛及衣物接触!

  铁路运输时要禁止溜放.严禁用木船、水泥船散装运输。理化性质熔点(°C):-89沸点("C):76相对密度(水=1):0!81相对蒸气密度(空气=1):42饱和蒸气压(kPa):49(20C)燃烧热(kJ/mol):2448临界温度("C):260临界压力(MPa):40辛醇/水分配系数的对数值:0!29闪点(°C):-9引燃温度(°C):404爆炸上限%(V/V):14爆炸下限%(V/V):7溶解性:溶于水、乙醇,可混溶于油类!


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  化学品英文名称:butanone;methylethylketone分子式:C4HgO相对分子质量:711主要组成部分与性状主要成分:纯品外观与性状:无色液体,有似丙酮的气味!丁酮,无色透明液体!有类似丙酮气味.易挥发!能与乙醇、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中,但温度升高时溶解度降低。能与水形成共沸混合物(含水13%),共沸点74℃(含丁酮87%)!相对密度(d204)0!805!凝固点-86℃!


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  新乡县欣源化工有限公司位于新乡市新乡县,紧临陇海铁路线,国道107线,区位优势明显,交通便捷.公司经营以液体化工产品为主,固体化工产品为辅,主要经营品种有:粗苯、纯苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、苯胺、苯乙烯、苯酚、甲醇、乙醇胺、95%乙醇、无水乙醇、异丙醇、正丁醇、二甲基甲酰胺、甲缩醛、二氯丙烷、二氯甲烷、二氯乙烷、环己烷、甲基环己烷,甲基叔丁基醚、甲酸、甲酸乙酯、硫酸、氯乙酸、醋酸、醋酸甲酯、醋酸乙烯酯、醋酸乙酯、醋酸正丙酯、醋酸仲丁酯、溶剂油、四氢呋喃、乙腈!

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  热会使压力增大并使密闭的存储容器发生破裂!穿戴NIOSH许可的整套呼吸设备和全身防护服!泄漏应急处理迅速撤离泄露污染区人员至安全处,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄露源!防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收!也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,抑制蒸发。

  例如与甲醛在氢氧化钠存在下缩合,首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮,接着脱水生成甲基异丙烯基酮.该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化.与苯酚缩合生成2,2-双丁烷.与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应,生成β-二酮。在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应,生成β-二酮!与氰化氢反应生成氰醇!丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮,例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮!与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色的2,4-二硝基苯腙(m!


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   新乡县欣源化工有限公司,具体产品品牌可上我司网站上查询!质量保证 价格取胜 信誉地址:河南省新乡市新乡县七里营镇工业集聚区608号 我们将尽全力为您提供优惠的价格及快捷细致的服务,希望能对您的工作有所帮助!更多产品详情请联系:经理 15937393013。

3-苯氧基-2-丁酮的美国海关编码是什么?
基本信息:
中文名称 3-苯氧基-2-丁酮
英文名称 3-phenoxybutan-2-one
英文别名 3-Phenoxy-butan-2-on;phenoxybutanone;3-phenoxy-butan-2-one;Dimethylketol-phenylaether;3-phenyloxy-2-butanone;3-phenoxy-2-butanone;2-Butanone,3-phenoxy;
CAS号 6437-85-0
美国海关编码(HS-code):2914505000
概述(Summary):2914505000。
非芳香酮酚和其他含氧官能团的酮。 普通关税: 4A/。 特别关税: Free (A,AU,BH,CA,CL,CO,E,IL,J,JO,K,KR,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG)。 关税 2: 20。0%。
  (1)取本品 5g[规格(1)]、2g [规格(2)、(3)]或 1g [规格(4)],加沸水 30ml 使溶解,放冷,离心(3000 转/分钟),取上清液,加于聚酰胺柱(80~100 目,3g,湿法装柱)上,用水 50ml 洗脱,弃去水洗脱液,再用 20%乙醇 50ml洗脱,弃去 20%乙醇洗脱液,最后用 70%乙醇 50ml 洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇 1ml 使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。另取益母草对照药材1g,加水 50ml 煮沸 1 小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约 30ml,加乙酸乙酯振摇提取 2 次,每次 30ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇 1ml 使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述两种溶液各 5μl,分别点于同一高效硅胶 G 薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 1%三氯化铝乙醇溶液,在 105℃烘约 5 分钟,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。


供应商信息
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