血糖波动稳态期血糖波动通常是目标血糖值±10在%以内，再加上其他指标，说明试验成功!更理想的状态是整个试验血糖波动在10%以内(目标血糖等于基础血糖)。如果血糖值异常，建议重新抽血复查。这时可以按照计算机的提示采取相应的步骤，尽量避免异常值对试验的干扰.血糖浓度异常波动的情况很多，有真有假!我们将开始讨论。葡萄糖输注速度血糖浓度进入稳态后，葡萄糖输注速度也应达到稳态！在大多数情况下，我们观察到葡萄糖输注速度在稳态期是一个缓慢上升的过程.
可以说，血糖浓度的持续偏低是葡萄糖输注速度持续升高的动力。然而，在算法实现的实验过程中，如何有效地判断血糖浓度的降低是由胰岛素效应、测量误差或样本稀释引起的，尤为重要！一种方法是，一旦血糖浓度下降，判断胰岛素效应，立即加速葡萄糖输注.该模型非常敏感，但很容易误判，导致下一个血糖显著升高.相反，如果血糖持续下降几个时间点判断胰岛素效应，则具有高特异性，但会低估药物效率，甚至导致低血糖的风险!为了解决这一矛盾，我们在算法中添加了两个因素：葡萄糖输注速度/血糖变化趋势和累积误差!
计算机控制的葡萄糖夹试验系统为用户提供了一个方便的工具！只有更好地理解该工具的原理和工作方法，我们才能更好地发挥其优势。葡萄糖夹技术的扩展和应用在药物评价和应用中起着关键作用！与传统夹技术不同，实验过程中血浆胰岛素浓度不恒定，需要通过不断变化的葡萄糖输注速度来反映研究药物的及时性曲线!这样，在整个实验过程中就有两个相互作用的变量!这可能很难使用葡萄糖夹技术来评估药物的效率.在经典夹具实验中，葡萄糖输注速度的计算是基于血浆胰岛素浓度稳定糖输注速度.
钳夹实验
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（我们会另文介绍血糖波动和自身胰岛素抑制与否的关联）随着即时检测技术的发展，小型桌面化学发光分析仪可以提供实时胰岛素和C肽检测方法!使研究人员在实验过程中获得事态感知能力，随时纠正和调整实验过程.在药物评价中，葡萄糖输注曲线可以反映被研究药物的及时性曲线!例如，在短期胰岛素评价实验中，葡萄糖输注速度可以在短时间内提高到基线水平2-3倍左右!无论是人工操作还是算法计算，都是通过观察起峰阶段血糖浓度下降这一特征信号实现的。
在更严格的实验（如药物评价实验）中，甚至需要测试C肽浓度是基本状态60-70%。在实践中，我们需要-30试验开始后，每30分钟抽取血标本检查受试者的血浆胰岛素浓度C肽水平是否符合实验要求，以验证实验是否成功！现实的问题是：这些指标需要送到中心实验室完成检测，次日得到最终报告！这就造成我们在试验过程中无法获知实验的有效性！经验告诉我们，某些规律性血糖波动可能是内源性胰岛素没有完全抑制造成的。但又缺乏直接的证据辅助研究者进行判断和干预，这种情况会对研究进程造成的不确定性.
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