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定制牛血清白蛋白_SERANA牛血清白蛋白的作用

  • 产品名称:SERANA牛血清白蛋白(标准级)
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:2000
  • 保质/修期:2
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2023-05-14
产品说明

  牛血清白蛋白(bovineserumalbumin)简称BSA(标准级)分子量:66kDa等电点为47CAS号:9048-46-8牛血清白蛋白可用于酶联免疫、金(木示)、化学发光、放射免疫等诊断试剂盒中作为封闭试剂,以及生化研究实验中有广泛的应用;血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用载体作用和营养作用,在动物细胞无血清培养中,添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用.牛血清白蛋白级别:生物化学级(forBiochemistry)牛血清白质白质量标准:序号检验项目检验标准1性状浅黄色,白色冻干粉末,无肉眼可见杂质2溶解性试验10%浓度,水中溶解时间,≤15分钟31%水溶液PH5-541%水溶液0D403≤0.

  多肽血小板促生长因子能促细胞分裂,是多肽家庭的主要成员之一,是主要的促细胞增殖因子;成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等,血清中含量虽很少,但对细胞生长也有一定作用。激素激素对细胞的作用是多方面的。胰岛素:促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸,与促细胞分裂有关!类胰岛素生长因子:能与细胞表达的胰岛素受体结合,从而有胰岛素同样的作用!促生长激素:促细胞增殖效应!其他成份氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大!

  2预电泳:将聚合好的凝胶安置于电泳槽中,小心拔去梳子,加入电泳缓冲液后低电压10-20V的预电泳20-30min!(目的是清除凝胶内的杂质,疏通凝胶孔径以保证电泳过程中电泳的畅通)。3样品准备:首先计算上样体积,然后按样品:上样buffer=4:1的比例加入上样bufer混匀,沸水10分钟,冰上5分钟.4加样:预电泳后依次加入标准品(Marker)和待分析样品!(加样时间要尽量短,以免样品扩散,可在未加样的孔中加入等量的样品缓冲液避免边缘效应!

定制牛血清白蛋白

  再分别以0、1120ul将蛋白标准液加入96孔板的1~8标准孔中,在其他样品孔中加入10ul待测样品。分别加PBS定容至20ul!各孔中加入200ulBCA工作液,室温放置2小时!用酶标仪测定蛋白浓度:测定A562,依标准曲线算出蛋白浓度!牛血清白蛋白(BSA)在缓冲液中作用:BSA是酶的稳定剂,防止酶的分解和非特异性吸附;BSA能减轻有些酶的变性,能减轻有些不利环境因素如加热,表面张力及化学因素引起的变性的,可能是因为它结构中有17个二硫键,和一个巯基,巯基的化学反应很活泼,二硫键有抗氧化还原的作用,因此可与多种阳离子,阴离子和小分子结合;BSA能防止酶吸附到管壁而损失.

  牛血清白蛋白(BSA)在SDS-PAGE电泳中使用1制胶:按比例配制分离胶,缓缓地摇动溶液,使激活剂混合均匀,将凝胶溶液平缓地注入两层玻璃极中,再在液面上小心注入一层水,以阻止氧气进入凝胶溶液中,静置40min。同前按比例配制浓缩胶,但混匀溶液时不要过于剧烈以免引入过多地氧气!吸去不连续系统中下层分离胶上的水分,连续平稳的注入凝胶溶液,然后小心插入梳子并注意不得在齿尖留有气泡,静制60min以上以保证完全聚合.


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  每个泳道加5ul.5电泳:加样完毕,选择80V恒压进行电泳,电泳直至溴酚蓝染料前沿到达两胶交界处(一般约20分钟),更换至100V恒压电泳,电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处,即停止电泳(一般约为1小时20分钟)。主要成份:蛋白质是牛血清中主要成份!除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白,球蛋白!纤维粘连素细胞促进细胞附着;α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着;转铁蛋白能结合铁离子,减少其毒性和被细胞利用!



供应商信息
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