对β-内酰胺、激素、强毒微生物、放射性药物等工作室应设置空调净化系统，排气口应安装过滤设备，以减少这些药物的污染！对于不同洁净度等级的洁净室、产生粉尘和有害气体的洁净室，应单独设置局部排气系统。洁净室排气口应有防倒灌装置.连锁装置应用于送风、回风和排风的启闭。严格控制人流物流洁净室应设置专门的人流、物流渠道.人员应按照规定的净化程序进入，并严格控制人数!去除浮尘后，物料可通过缓冲间或传送柜拆除外包送入.
洁净技术又称洁净无尘室技术，除了满足空调室温湿度的常规要求外，通过各种设施和严格管理的无尘净化工程技术，使室内颗粒含量、气流、压力也控制在一定范围内，该房间称为无尘洁净室，随着医疗卫生和高科技的发展，无尘车间清洁技术广泛应用于医疗环境中，对自身技术要求较高！用于医疗的洁净室主要分为三类:洁净手术室、洁净护理病房和洁净实验室.洁净手术室是控制室内微生物、运行参数和分级指标的必要保证条件。医疗洁净室主要分为三类：洁净手术室、洁净护理病房和洁净实验室.
P实验室适用于非常熟悉的病源，不常引起健康成人疾病，对实验人员和环境法宝危害小，实验中门应关闭，根据普通微生物实验进行操作；P2实验室适用于对人体和环境有中度潜在危险的病源！限制进入试验区，可能的气溶胶试验应在1级生物安全柜中进行，并配备临床、诊断、模型或生产设施的高压灭菌器P3实验室，在内源和外源工作中，如果暴露和吸入质量源会严重致死疾病随着社会经济的快速发展，人们对生活、工作、产品生产技术和产品质量提出了更高的要求，洁净室净化工程得到了越来越广泛的应用!
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除洁净度水平和细菌浓度应符合相应水平外，相关技术参数也应符合相关规定，见洁净手术部各级房间的主要技术参数表！按一般要求，洁净手术部的平面布局应分为洁净区和非洁净区两部分。根据一般要求，清洁手术部的平面布局应分为清洁区和非清洁区!手术室和直接为手术室服务的功能室应设置在清洁区域!当人和物通过手术部门的不同清洁区域时，应设置气闸、缓冲室或传动窗.手术室一般设在核心部分！内部平面和通道形式应符合功能工艺矩捷和清洁污染的原则!
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GMP的核心之一是如何合理使用洁净室，防止错误、污染和交叉污染.合理布置空间面积合理布局首先要理顺工艺流程，避免迂回往返。工作室的平面空间应合理，既有利于操作，又便于维护，不得预留闲置面积和空间。合理的空间和面积，也有利于合理的分区，防止混合事故！提高设备水平的材料、加工精度、密封性和管理制度都与交叉污染有关。因此，除了布局合理外，还需要提高设备的自动化水平，形成联动生产线，以减少操作人员和活动频率，以防止交叉污染!
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