虽然孤独症的病因还不完全清楚，但研究表明，某些危险因素可能同孤独症的发病相关.引起孤独症的危险因素可以归纳为：遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激！遗传因素双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右！这些现象提示孤独症存在遗传倾向性.研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生！已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现!
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有一种或几种固定的、重复的、局限的兴趣，其程度和内容均属异常，且不易改变!b.固执地遵循某种特殊的、没有意义的常规或仪式!c！刻板重复的作态行为，如手指扑动或扭转、复杂的全身动作等！d!长期持续的只注重事物的局部!B、3岁以前，在下列三方面中，至少有一方面已有发育延迟或功能异常：（1）社交相互关系.（2）用于社交的言语。（3）象征性或想象性的游戏！C、以上症状不能用Rett障碍或儿童期瓦解性障碍（婴儿痴呆）来解释！
我司主营医疗保健服务领域的企业，主要以自闭症为主要产品，公司位于安阳市殷都区中州路与安钢大道交叉口东南角，更多产品信息详情请上http://www.ayzzkfyy.com查看。安阳中州康复医院愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！
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临床表现该症一般起病于36个月以内，主要表现为三大类核心症状，即：社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄和刻板重复的行为方式！社会交往障碍该症患儿在社会交往方面存在质的缺陷。在婴儿期，患儿回避目光接触，对人的声音缺乏兴趣和反应，没有期待被抱起的姿势，或抱起时身体僵硬、不愿与人贴近!在幼儿期，患儿仍回避目光接触，呼之常无反应，对父母不产生依恋，缺乏与同龄儿童交往或玩耍的兴趣，不会以适当的方式与同龄儿童交往，不能与同龄儿童建立伙伴关系，不会与他人分享快乐，遇到不愉快或受到伤害时也不会向他人寻求安慰.
孤独症（autism），又称自闭症或孤独性障碍（autisticdisorder）等，是广泛性发育障碍（pervasivedevelopmentaldisorder，PDD）的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种：孤独性障碍、Retts综合症、童年瓦解性障碍、阿斯伯格综合征和未特定的PDD。其中，孤独性障碍与阿斯伯格综合征较为常见.孤独症的患病率报道不一，一般认为约为儿童人口的2～5万人，男女比例约为3～4：1，男孩比女孩多3-4倍!
如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等！较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体！每年均有新的关于孤独症候选基因的报道.近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6!另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。
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