医疗器械洁净工程整体服务流程

  ——广州、深圳、东莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕头

医疗器械洁净工程整体服务流程

初步设计Redesign

1、勘察现场、了解现场环境特点。

2、领悟客户的想法与要求，消化并加以分析。

3、有针对性地收集相关资料：包括相应的仪器设备、实验室的操作流程等。

4、确定设计风格，规划整体平面布局，与客户交流。

5、确定平面方案后进行整体的设计、彩色效果图绘制、设计说明、文字方案、工程预算等。

医疗器械洁净工程整体服务流程

施工方案Construction Project

1、确定整体设计方案。

2、对现场细部的考察，了解客户对材料*或其他方面的特殊要求。

3、深化图纸：包括平面图、立面图、剖面图、关键部位大样图、给排水、电器、暖通等的整体与细节，达到按图施工的标准。

4、输出全套施工图纸。

项目实施Project Implement

1、施工方案确认交底，组建项目部，进行施工前人、财、物的各项准备工作。

2、严格根据施工工艺、施工进度计划施工，确保施工质量及进度，对现场加以保护，隐蔽工程要监理验方收合格后，方进入下一道工序施工。

3、加强客户沟通，对项目变更调整及时论证，并做好相应变更图纸，确认单等资料。

4、工程完工后及时上报竣工资料里，做好工程验收交接工作.

总结：

1、结合国内外医疗器械洁净技术的历史、现状及发展趋势、*化的设计理念。

2、医疗器械洁净工程相关环境评估分析。

3、医疗器械产品的工艺要求和法规要求

4、各洁净工程功能需求分析、仪器设备配套、装修材料要求。

医疗器械洁净工程整体服务流程

售后服务Post-sales Service

1、项目竣工并验收合格后，售后安排*人员对客户方进行技术培训。

3、公司*接受客户相关咨询，并作及时安排。

奥咨达医疗器械服务集团（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是加拿大Acme Osmunda Inc. 在华投资成立的*从事医疗器械法规咨询、医疗器械注册代理、医疗器械管理体系认证和医疗器械产品认证的咨询机构，致力于为医疗器械企业提供国际医疗器械注册（CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE）、医疗器械体系认证（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP）、对医疗器械供应商进行第二方/第三方审核和医疗器械出口验货。

联系人：张先生

联系方式：电话020-62321333手机18903056021

奥咨达官网：www.osmundacn.com