克里唑蒂尼包装规格

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克里唑蒂尼

 [克里唑蒂尼中文名]克里唑蒂尼* 克卓替尼*

 [克里唑蒂尼英文名]Xalkori

 [克里唑蒂尼类药物]酪氨酸激酶*。

 [克里唑蒂尼规格]
 (1)250 mg* 硬明胶*，大小0号，粉色不透明帽和体，帽上有“Pfizer”和体上“CRZ 250”。
 (2)200 mg*  硬明胶*，大小1号，和粉色不透明帽，帽上有“Pfizer”和体上“CRZ 200”。

 [克里唑蒂尼适应症]缓解局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性由FDA批准的试验检测。

 [克里唑蒂尼药理作用]易位可以产生致癌融合蛋白表达影响ALK基因。 ALK融合蛋白基因的表达和信号，这将有助于增加细胞增殖和肿瘤表达这些蛋白质的生存在激活和失调的结果形成。 crizotinib是一个包括碱度，肝细胞生长因子受体(c-Met的HGFR)，和Recepteur D'的Origine南泰斯(辛烷值)的受体酪氨酸激酶*。

 [克里唑蒂尼临床试验]试验中的所有患者均罹患晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，并存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因改变。共96%有腺癌病史，76%为非吸烟者。即使在行为状态评分较差(2或3分)的患者中，客观有效率也能达到57%。 

 [克里唑蒂尼用法用量]XALKORI的推荐剂量和方案是250 mg口服每天2次。。

 [克里唑蒂尼警告/注意事项]
 1.肺炎：严重，包括致命性，缓解-相关肺炎曾观察到。为指示性肺炎肺部症状监视患者。有缓解-相关肺炎诊断患者中*终止。
 2.肝实验室异常：曾发生ALT和总胆红素同时升高。每月监视和当临床指示有2-4级升高患者用更频繁检验。当指示，暂时停止，减低剂量，或*终止XALKORI。
 3.QT间隔延长：有病史或QTc延长倾向患者，或服用已知延长QT间隔药物, 应考虑监视心电图定期和电解质。
 4.ALK检验：为选择用ALKORI缓解患者需要用一种FDA批准的检验检测ALK-阳性NSCLC，适用于这个用途

 [克里唑蒂尼不良反应]*常见的不良事件为1级恶心(52%)、腹泻 (46%)和呕吐 (43%)。此外，42%的患者出现视力障碍，特别是在早上

 [克里唑蒂尼储藏]储存在室温20°-25°C

 [克里唑蒂尼规格价格]200mg*60粒/瓶 37600元    250mg*60粒/瓶 42300元

 [克里唑蒂尼生产厂家]美国辉瑞(Pfizer)