【苏可欣药代动力学】在10mg（下限获批剂量的0！25倍）至80mg（上限获批剂量的3倍）之间单次给予阿伐曲泊帕`后，呈现出与剂量成比例变化的药代动力学特征!健康受试者口服40mg本品后，峰浓度（Cmax）的几何平均值（％CV）为166(84％)ng/mL，AUC0-inf为4198(83％)ng。hr/mL。在健康受试者和慢性肝病患者中，阿伐曲泊帕的药代动力学特征相似。吸收口服的中位达峰时间（Tmax）为5至6小时。
食物影响低^脂膳食或高脂膳食不影响阿伐曲泊帕的AUC0-inf和Cmax！与食物同服时，阿伐曲泊帕暴露量的变异度降低了40％-60％！本品与低脂或高脂膳食同服时，与空腹状态相比，Tmax延迟了0至2小时（中位Tmax范围为5至8小时）.分布阿伐曲泊帕的平均分布容积（％CV）为180L（25％）！阿伐曲泊帕与人血浆蛋白的结合度高于96％!消除阿伐曲泊帕的平均血浆消除半衰期（％CV）约为19小时（19％）.
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根据动物生殖研究的结果，孕妇使用本品可能会对胎儿造成伤害（见[药理毒理]）!如妊娠期妇女经医生评估获益风险后，仍需使用本品治疗，则应充分告知本品对胎儿的潜在风险！哺乳期妇女尚未获得关于人乳汁中有无阿伐曲泊帕分泌，以及对母乳喂养的婴儿是否有影响的信息!根据动物实验推测，本品极有可能会出现在人乳汁中，并有可能会导致母乳喂养婴儿出现严重不良反应，所以在本品治疗期间和最后一剂用药后至少2周内不推荐母乳喂养.
2018年，Doptelet于全球销售额约为127万美元.Insight数据库显示，目前全球已获批的TPO-R类药物共有5款，芦曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭、阿伐曲泊帕以及血小板生成素;其中只有诺华的艾曲泊帕乙醇胺片在2017年国内获批进口(商品名:瑞弗兰)，目前国内新中标价为59600元/盒/28片!诺华财报显示，2019年艾曲泊帕全球销售额为116亿美元，同比增长21%！（2021年3月1日，中国上海）2021年3月1日起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》正式实施，复星医药引进的小分子新药苏可欣（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称“阿伐曲泊帕片”）于全国执行。
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,Ltd。2020年4月15日，国家药监局官网显示，复星医药引进的新药「阿伐曲泊帕片」在国内获批(受理号:JXHS1900045)，适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病患者相关的血小板减少症(CLDT)!2018年3月，复星医药产业获AkaRx,Inc。关于商品名:Doptelet在大陆及香港的销售代理权(包括为实现销售享有的注册、开发权)的许可，AkaRx仍为该新药在区域内的权利人。该新药主要用于肿瘤化疗引起的血小板减少症(CIT)(注册分类:化学药品4类)、择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病患者相关的血小板减少症(CLDT)(注册分类:化学药品1类)！
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