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  • 产品名称:来那替尼
  • 产品价格:5000.00
  • 产品数量:20
  • 保质/修期:2
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-09-11
产品说明

  临床上还可给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻.注意事项:1)腹泻:尽管用药前已进行预防性的止泻处理,部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状,临床需补充水分及电解质.重度或顽固性腹泻应暂停用药,若出现4级腹泻或使用下限用药剂量后仍然出现2级以上腹泻,应停药!肝毒性:治疗三个月应每月进行肝功能测试,随后每3个月或临床必要时进行一次测试!若患者出现3级肝功能异常应暂停用药,若出现4级肝功能异常应停药.

  结果发现,总人群来那替尼组疾病进展或死亡的风险较拉帕替尼组降低了24%(HR=0!76,p=0!006),PFS取得了2个月的获益(HR=0.76;p=0!0059)!此外,ORR(33%vs27%);CBR(45%vs36%);DoR(5vs6个月)均有改善,CNS转移的干预有所减少(28%vs22%,p=0!043)。通过对试验中治疗人群的应答率进行分析可看出,基于来那替尼在中国人群中更持久的活性,中国亚组与总人群获益一致,部分获益甚至更显著,通过进一步分析得知,中国患者既往接受帕妥珠单抗、T-DM1药物治疗比例较总体人群低,因此从后续来那替尼治疗中获益较总人群更为明显.

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  HER-2受体嵌在细胞膜上,与人类表皮生长因子EGF有高度专一性!当EGF与HER-2结合后,会造成HER-2的双聚体化,进而引发自体磷酸化而传递细胞内讯息传递,最后维持正常的细胞生长!大约有20-30%的乳腺癌会有HER-2过度表现的现象!当HER-2过度表现,细胞会因过度刺激而造成不正常的快速生长,最终造成癌症发生.目前,治疗HER-2阳性乳腺癌的药物主要分为3大类,分别是单抗、TKI小分子和偶联物!

  重度或顽固性腹泻应暂停用药,若出现4级腹泻或使用下限用药剂量后仍然出现2级以上腹泻,应停药。肝毒性治疗三个月应每月进行肝功能测试,随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药,若出现4级肝功能异常应停药!胚胎毒性可能致胎儿危害.告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕措施。【特殊人群】孕妇和哺乳期女性:孕妇和哺乳期女性应避免服用来那替尼!肝受损:有严重肝受损的患者起始剂量应减低至80mg!

  用法与用量:推荐剂量是240mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年.在第一次接受来那替尼治疗前,应提前56天给予洛哌丁胺(loperamide),以预防严重腹泻!特殊人群的使用:哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼。常见副作用:腹泻是来那替尼的常见副作用,其它常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、肿胀和口腔炎(口腔炎)、食欲降低、肌肉痉挛、消化不良等!在接受来那替尼治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗,以预防或减缓腹泻.

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  在接受来那替尼治疗前,应提前56天给予洛哌丁胺(loperamide),以预防严重腹泻!【副作用和不良反应】来那替尼常见(发生率>5%)的副作用和不良反应包括:腹泻,恶心,腹痛,疲乏,呕吐,皮疹,胃炎,食欲减退,肌肉痉挛,消化不良,AST或ALT增加,指甲疾病,干皮肤,腹胀,体重减轻和泌尿道感染.【注意事项】腹泻尽管用药前已进行预防性的止泻处理,部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状,临床需补充水分及电解质!

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  HER-2阳性乳腺癌治疗药物根据GLOBOCAN2018统计数据显示,2018年全球乳腺癌新发患者人数为209万人,为发病率第二的癌种,仅次于肺癌,在女性人群中,乳腺癌的发病率则居首!根据国家癌症中心2019年发布的新报告,2015年中国乳腺癌新发患者数为30.4万人,占全国所有癌症新发病例的81%,发病率在总人口中位列第五,女性人口中位列居首.人表皮生长因子受体2(HER-2)是受体酪氨酸激酶HER家族中的一员,该家族还包括EGFR(HER1)、HERHER4。

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