2020年12月28日，苏可欣成功纳入《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》，医保降价后价格仅为原价格一半，零售价由9680元/盒降至4760元/盒（20mg*10片），并根据各地医保政策享受相应比例的医保报销。这大大提升了中国慢性肝病相关血小板减少症患者的用药可及性.更多患者将受益于国际治疗方案，降低经济负担，提高生活质量！患者数量庞大，亟需快速、安全、便捷的治疗解决方案中国是肝病大国，有数据统计，我国大约有700万肝硬化患者，其中，高达78%肝硬化患者会伴随出现不同程度的血小板减少.
作为目前全球美国食品药品管理局（FDA）批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），与传统促血小板生成类药物及干预手段相比，第二代TPO受体激动剂阿伐曲泊帕属于小分子非肽类，不会与内源性血小板生成素（TPO）产生序列同源性和免疫原性，无抗体生成风险，并且具有叠加升血小板效应，使得血小板计数更加持久地维持在安全水平，潜在血栓风险低.并且，阿伐曲泊帕不受食物类型限制的口服用药方式，大大提高了血小板减少症患者的生活质量！
若出现漏服，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量！在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品.根据患者的血小板计数选择推荐剂量（参见表1）！在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续5天的给药方案进行了研究（见[临床试验]）！患者应完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。表1:推荐剂量和持续时间:监测在本品治疗前和诊断性检查/手术当天测定血小板计数，确保血小板升高至目标水平!
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合并已知血栓栓塞危险因素的患者,包括遗传性血栓前期状态（凝血因子VLeiden突变，凝血酶原基因20210A突变，抗凝血酶缺乏，蛋白C缺乏或蛋白S缺乏），在接受阿伐曲泊帕治疗时会增加血栓形成的风险!慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕恢复正常的血小板计数.应参照[用法用量]使用本品！治疗期间应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征，一旦发生应及时治疗.【苏可欣孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠目前妊娠期妇女用药的数据不足。
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根据动物生殖研究的结果，孕妇使用本品可能会对胎儿造成伤害（见[药理毒理]）！如妊娠期妇女经医生评估获益风险后，仍需使用本品治疗，则应充分告知本品对胎儿的潜在风险！哺乳期妇女尚未获得关于人乳汁中有无阿伐曲泊帕分泌，以及对母乳喂养的婴儿是否有影响的信息！根据动物实验推测，本品极有可能会出现在人乳汁中，并有可能会导致母乳喂养婴儿出现严重不良反应，所以在本品治疗期间和最后一剂用药后至少2周内不推荐母乳喂养。
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