正在使用IWMF研究基金对此进行研究。Venetoclax（维奈托克）于近期获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者！2018年底，FDA批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病(AML)患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于75岁，或有其他病症诊断而无法接受强化化疗！需要注意的是，如果一种药物被批准用于一种用途，那么在医生认为该药可能有帮助的情况下，他们可以选择使用这种药物治疗其他疾病.
有实验室证据表明，联合使用BTK制剂Ibrutinib（依鲁替尼）和BCL-2制剂Venetoclax（维奈托克）具有协同作用，因为相较于单独使用任一药物来说，联合使用能更有效地杀死细胞.在未来的临床试验中，将同时进行Ibrutinib（依鲁替尼）和Venetoclax（维奈托克）给药，持续两年，此后将停止治疗，以确定疾病缓解的深度、持续时间和长期副作用！白血病是一种起源于造血系统的恶性增殖性疾病，其中急性髓性白血病（AML）是常见的类型之一，且难以治好，5年生存率小于33%.
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这被称为“以说明书标明以外的用途”使用药物，关于仅用Venetoclax（维奈托克）或与Ibrutinib（依鲁替尼）联合使用治疗WM患者的临床试验仍在进行中!在一项对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的研究中，四分之三的WM患者的症状有所缓解，其中一例患者完全缓解!到目前为止，另一项用Venetoclax（维奈托克）治疗复发性/难治性WM患者的进行中的临床研究表明，对于有症状的、先前接受过治疗的WM患者来说（包括之前使用过Ibrutinib（依鲁替尼）的患者），该疗法的耐受性良好且缓解程度高!
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适应症维奈托克是Bcl-2选择性制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格.目前该药已在全球50多个国家/地区上市，目前，已经获批的适应症有：二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL);联合利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);联合阿扎胞苷/阿糖胞苷治疗不适合标准诱导治疗的急性粒细胞白血病。慢性淋巴细胞白血病(CLL)慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种缓慢生长类型的白血病，是成人中常见的白血病类型之一，其特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。
CLL约占新诊白血病病例的三分之一。急性髓系白血病(AML)急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是极具侵袭性和极难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右!据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例！服用说明评估肿瘤溶解综合征(TLS)的风险;在静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗!
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