简要原理：以重亚硫酸盐处理基因组DNA，发生甲基化的胞嘧啶不变，而未甲基化的胞嘧啶会变成尿嘧啶，经过PCR扩增，原本的C/G就变成T/A，可以通过测序区分。该方法检测精确，分辨率最高，但耗时耗力，通量有限。实验目的：一般以下情况可以用此方法：精细定量检测目标区段的DNA甲基化情况；结合高通量测序检测全基因组DNA甲基化情况。试剂：重亚硫酸盐处理试剂盒操作步骤：1.高质量DNA样品抽提；2.DNA样品处理：目前基本都是使用商业化的试剂盒，处理方法参照试剂盒说明书；3.引物设计：针对检测的目标区域设计PCR引物4.PCR扩增和产物克隆：以重亚硫酸盐处理后的DNA为模板扩增，回收PCR产物后克隆的T载体上，挑取20个以上的阳性克隆进行测序；5.结果分析：结果分析网站。
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