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dna的提取_叶片dna提取相关-长沙科文生物科技有限公司

  • 产品名称:DNA提取流程
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:8888
  • 保质/修期:5
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2019-12-05
产品说明

样本DNA提取

1.体外培养细胞DNA的提取

2.新鲜组织样品DNA提取

①取新鲜或冻存的组织10-30mg(脾组织应少于10mg),加入500-1000ul冰的PBS,使用剪刀或者匀浆器将组织剪碎(尽量越碎越好,形成细胞悬液),10000rpm离心1min,弃上清。

②加入200ul缓冲液GA,震荡混匀,加入20ul蛋白酶K溶液,混匀。

③56℃孵育裂解1-3h,期间可适当摇晃颠倒样品,使样品混匀裂解充分,直到组织块完全消失。

④加入200ul缓冲液GB,充分颠倒混匀,70℃消化10min,溶液应变清亮,短暂离心去除管壁水珠。

⑤加入200ul无水乙醇,充分震荡混匀15s。

⑥将上一步所得的溶液和沉淀都转入到一个含2ml收集管的吸附柱CB3中,12000rpm(13400g)离心30s,弃流出液。

⑦向吸附柱中加入500ul缓冲液GD(使用前请确认是否已加入无水乙醇),12000rpm离心30s,弃流出液。

⑧向吸附柱中加入600ul漂洗液PW(使用前请确认是否已加入无水乙醇),12000rpm离心30s,弃流出液。

⑨重复上一步一次。

⑩12000rpm离心3min,以去除收集柱中残余液体。

⑪将吸附柱放入一个洁净的1.5ml离心管,吸附柱开盖后放置5min,以去除残余乙醇。

⑫加入ddH2O50ml,室温静置5min。

⑬14000rpm离心1min,收集洗脱液。

⑭测DNA浓度及OD260与280比值,保存样品于-20℃。

3.血液DNA的提取

①取200ul全血置于1.5ml离心管中,不足200ul,加入缓冲液GA补足,如需处理更大体积的血液,如300-1000ul,按以下步骤操作:在样品中加入3倍体积的红细胞裂解液(货号RT122),颠倒混匀,室温放置5-10min,期间可再颠倒混匀几次,10000rpm离心1min或3000rpm离心5min,弃上清留白细胞沉淀,加入200ul缓冲液重悬细胞。

②加入20ul的蛋白酶K,混匀。

③加入200ul缓冲液GB,充分颠倒混匀,70℃消化10min,溶液应变清亮,短暂离心去除管壁水珠。

④加入200ul无水乙醇,充分震荡混匀15s。

⑤将上一步所得的溶液和沉淀都转入到一个含2ml收集管的吸附柱CB3中,12000rpm离心30s,弃流出液。

⑥向吸附柱中加入500ul缓冲液GD(使用前请确认是否已加入无水乙醇),12000rpm离心30s,弃流出液。

⑦向吸附柱中加入600ul漂洗液PW(使用前请确认是否已加入无水乙醇),12000rpm离心30s,弃流出液。

⑧重复上一步一次。

⑨12000rpm离心3min,以去除收集柱中残余液体。

⑩将吸附柱放入一个洁净的1.5ml离心管,吸附柱开盖后放置5min,以去除残余乙醇。

⑪加入ddH2O50ml,室温静置5min。

⑫12000rpm离心1min,收集洗脱液。

⑬测DNA浓度及OD260与280比值,保存样品于-20℃。

4.血浆或血清DNA的提取

①取100-200µl血清/血浆到2ml的离心管中,如不足100µl,加缓冲液GA到100µl终体积。

②加入20ul蛋白酶K溶液,涡旋混匀。

③加入200µl的缓冲液GB(可加入1µlCarrierRNA储存液,浓度为1µg/µl,CarrierRNA储存液的配制见第2页),轻轻颠倒混匀。

④56℃孵育10min,并不时摇动样品。简短离心

⑤加入200µl的乙醇(96-100%)。如果室温超过25℃,请将乙醇置冰上预冷。轻轻颠倒混匀样品,室温放置5min,简短离心以去除管盖内壁的液滴。

⑥将上一步所得溶液添加到一个吸附柱CR2中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm(~13,400×g)离心30sec,弃废液,将吸附柱CR2放回收集管中。

⑦向吸附柱CR2中加入500µl缓冲液GD(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12,000rpm(~13,400×g)离心30sec,弃废液,将吸附柱CR2放回收集管中。

⑧向吸附柱CR2中加入600µl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)12,000rpm(~13,400×g)离心30sec,弃废液,将吸附柱CR2放回收集管中。

⑨重复操作步骤8。

⑩12,000rpm(~13,400×g)离心2min,倒掉废液。将吸附柱CR2置于室温放置2-5min,以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。

⑪将吸附柱CR2转入一个干净的离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加20-50µlddH2O,室温放置2-5min,12,000rpm(~13,400×g)离心2min,dna的提取,进口其他生物制品,将溶液收集到离心管中。

⑫为增加基因组DNA的得率,可将离心得到的溶液再次加入吸附柱CR2中,室温放置2min,12,000rpm(~13,400×g)离心2min,收集洗脱液。

⑬测DNA浓度及OD260与280比值,保存样品于-20℃。

合成基因组_基因合成日期相关-长沙科文生物科技有限公司
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5.干血斑DNA提取

6.石蜡组织样品DNA的提取

7.质粒DNA提取

①溶液P1在使用前先加入RNaseA和TIANRed(将试剂盒中提供的RNaseA和TIANRed全部加入),混匀,置于2-8℃保存;使用前请先在漂洗液PWT中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。

②取1-4ml过夜培养的菌液,加入离心管中,使用常规台式离心机,12,000rpm(~13,400×g)离心1min,尽量吸除上清(菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中)。

③向留有菌体沉淀的离心管中加入150μl溶液P1(请先检查是否已加入RNaseA和TIANRed),使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀。如果有未彻底混匀的菌块,会影响裂解,长沙科文生物科技有限公司,科文生物科技,导致提取量和纯度偏低。彻底颠倒混匀,混匀后的溶液为澄清的红色。将混匀后的溶液加入到收集好的菌体中彻底混匀,由于菌体的存在,混匀后的溶液为浑浊的红色。

④向离心管中加入150μl溶液P2,温和地上下翻转6-8次使菌体充分裂解。注意温和地混合,不要剧烈震荡,以免污染基因组DNA。此时菌液应变得清亮粘稠,如果未变得清亮,可能由于菌体过多,裂解不彻底,应减少菌体量。由于使用了TIANRed,添加溶液P2彻底混匀后,溶液的颜色为澄清的紫色。如果在紫色中混杂有浑浊的红色,则说明裂解不充分,继续混匀直至溶液颜色完全变为澄清的紫色。

⑤向离心管中加入350μl溶液P5,立即快速地上下颠倒混匀12-20次,充分混匀,此时将出现絮状沉淀。12,000rpm(~13,400×g)离心2min。注意:加入溶液P5后应立即混合,应快速上下颠倒混匀,避免产生局部沉淀。上清中含有少量微小白色沉淀对后续实验没有任何影响。如果上清中存在大量微小白色沉淀,可再次离心后取上清。由于使用了TIANRed,添加溶液P5彻底混匀后,溶液为澄清的黄色,如果在黄色中混有紫色,则说明复性不充分,继续混匀至溶液颜色完全变为澄清的黄色。

⑥将上一步收集的上清液用移液器转移到吸附柱CP3中(吸附柱放入收集管中),注意尽量不要吸出沉淀。12,000rpm(~13,400×g)离心30sec,倒掉收集管中的废液,将吸附柱CP3放入收集管中。

⑦向吸附柱CP3中加入300μl漂洗液PWT(请先检查是否已加入无水乙醇),12,000rpm(~13,400×g)离心30sec,倒掉收集管中的废液,将吸附柱CP3放入收集管中。

⑧将吸附柱CP3放入收集管中,12,000rpm(~13,400×g)离心1min,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。

⑨将吸附柱CP3置于一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位滴加50-100μl洗脱缓冲液TB或ddH2O,12,000rpm(~13,400×g)离心30秒将质粒溶液收集到离心管中。

⑮测DNA浓度及OD260与280比值,保存样品于-20℃。

表达载体构建服务_正规生物诊断试剂-长沙科文生物科技有限公司
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样本要求及推荐使用的试剂盒

1.体外培养的细胞:离心处理采集的细胞悬液,吸弃上清液,立即提取DNA或在–20℃或–80℃下保存细胞。首选使用商业化提取试剂盒,如天根新鲜标本提取试剂盒(货号DP304)或Qiagen试剂盒。

2.新鲜组织样品:新鲜采集的组织可以立即冰冻,并在–80℃下,或者液氮中储存。首选使用商业化提取试剂盒,如天根新鲜标本提取试剂盒(货号DP304),或Qiagen试剂盒。

3.血液DNA提取:采用肝素或EDTA处理的血液样本可在2–8℃下储存数天,或在–20℃或–80℃下储存数周。此外,采用ACD溶液B(0.48%柠檬酸,1.32%柠檬酸钠,1.47%葡萄糖;每6ml血液使用1ml)处理的血液样本,在2–8℃下至少可储存5天,在–20℃下至少可储存1个月。如需长期储存,可准备血液细胞核,并在–20℃下储存。首选使用商业化提取试剂盒,如天根血液标本提取试剂盒(货号DP304)。

4.血浆或血清游离DNA:样本可在2–8°C下储存数小时。如需长期储存,建议在–20℃或–80℃下冰冻。首选使用商业化提取试剂盒,如天根血清/血浆游离DNA提取试剂盒(货号DP339)或Qiagen公司试剂盒。

5.干血斑基因组提取:建议使用商业化提取试剂盒,如天根新鲜标本提取试剂盒(货号DP334)

6.石蜡包埋及病理组织切片:拿到样品后要尽快在4-10%的福尔马林中固定,固定时间以8-24小时为宜,时间过长导致基因组断裂,影响下游实验。选取保存时间不超过两年的样本,首选使用商业化提取试剂。如天根石蜡包埋组织DNA快速提取试剂盒(货号DP330)或QiagenFFPEDNAkit(货号56404)。

7.质粒DNA:首选使用商业化提取试剂盒,一般小提试剂盒建议使用天根碱裂变质粒小提试剂盒(货号DP105),细胞转染用途等等要求较高的质粒提取建议使用Qiagen无内毒素质粒提取试剂盒。

成纤维细胞原代培养_正宗其他生物制品销售-长沙科文生物科技有限公司
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重庆高新区仪器仪表业产值将超50亿 近日,重庆高新区管委会主任王小若在中国仪器仪表学会秘书长2007年工作会议上表示:今年,重庆高新区仪器仪表业产值将超过50亿元,dna的提取,dna提取技术相关,高品质dna的提取,叶片dna提取相关,在未来3-5年内,重庆高新区将以四联仪器仪表集团公司为核心,联手耐德工业等企业以及相关高等院校,成为重庆市乃至全国仪器仪表行业“霸主”。 王小若介绍,重庆高新区已经形成四大类产品体系,即工业过程测量控制仪表及系统类、科学测试仪器类、仪表材料与元器件类、专用仪器仪表类的行业格局,将打造以重庆高新区北部新区高新园为核心的自动化仪器仪表产业基地。重庆高新区将实施一系列对企业扶持措施,包括建立仪器仪表产业风险投资机制,鼓励对仪器仪表产业的风险投资;享受国家有关优惠政策,使企业能够积累较多的资金用于科技创新和扩大再生产;加大人才培养力度;在土地出让、厂房、办公用房租赁等方面给予特殊优惠。 MEMS压力传感器项目通过科技部专家验收   西安交通大学维纳仪器有限责任公司承担的“863”MEMS领域重大专项课题——“面向石化等重要行业MEMS压力传感器制造与实用化研究”日前顺利通过国家科技部专家组验收。 据了解,MEMS即微电子机械系统,集微型传感器、微型执行器、信号处理和控制电路、接口电路、通信系统以及电源于一体,是一种典型的多学科交叉的前沿性研究领域。该课题是由西安交通大学维纳仪器有限责任公司承担,北京青鸟元芯微系统科技有限责任公司和华中科技大学合作开发的,总投入1050万元。该课题针对石油化工、军工领域、能源电力以及汽车等行业对压力测试的特殊要求,研究低中高各量程、工作温度在-30℃—200℃的MEMS压力传感器及其批量制造与实用化技术难题。该课题将有利于我国目前耐高温压力传感器的研究工作在石油化工、军工领域、能源电力以及汽车等行业尽快实现商品化和产业化。 美陆军为阿帕奇直升机定购激光测距仪 诺斯罗普·格鲁门公司已从美国陆军获得一份价值2360万美元的合同,将向陆军交付275台备用激光收发装置(LTU),安装在AH-64D“阿帕奇”攻击直升机的“目标截获指示瞄准系统”(TADS)中。交付工作将从2007年底开始,2009年结束。   LTU具有一部激光发射机用于对目标测距和指示,以及一部接收机以确定目标距离。TADS系统则用于在战场探测和识别目标并用激光制导“海尔法”导弹攻击目标。


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