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奥咨达医疗器械咨询有限公司按照国家有关部门的要求对拟注册产品进行文件的整理和装订。(翻译)、针对申报的产品进行分类并制定相应的报批方案。同时为您提供相关的标准和法规，以帮助您完成申报文件的准备工作。必要时，我们将按照要求帮助您将相关文件进行全面的调整和修改。

医疗器械的翻译医疗器械翻译包括IEC报告IEC Report、X光机、超声仪、MRI核磁共振、CT计算机断层扫描、PET正电子发射计算机断层扫描、SPECT单光子发射计算机断层扫描、DICOM医疗数位影像及传输、直线加速机、加压发生器、呼吸机、血液净化仪、心脏起搏器、手术器械、齿科医疗器械等产品的说明书及注册材料、辐射学、核医学、实验室及临床各科诊断及检测设备包括血液生化检测ELISA酶联*吸附试验试剂盒PCR或RT-PCR基因芯片Gene chip、蛋白芯片Protein chip技术等。

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