耀品国际维奈托克效果怎么样-六一八医院

　　第2周每天50mg。第3周每天100mg！第4周每天200mg！第5周每天400mg！第6周及其后：每天800mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止！Venetoclax与ibrutinib联合使用：注意：Venetoclax在ibrutinib单药治疗4周后开始使用，以降低肿瘤溶解综合征的风险.初始剂量：第5周每天20mg,随后第6周每天50mg,然后第7周每天100mg,第8周每天200mg,第9周之后：每天400mg;继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性!

　　M14-3581b期试验评估了维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗新近诊断为AML的患者!该试验显示，接受维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗的患者的CR为44％，CRCRi为71％.维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为29个月.第一次CR或CRi的中位时间为2个月（范围：0！7到7个月）！维奈托克Venetoclax联合地西他的患者CR率为55％，CRCRi为74％.

　　周期3(1天及以后)：每天一次，一次400毫克，直到12周期结束!每个周期为28天.Venetoclax联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400mg;从利妥昔单抗的1天(首周期)开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性.在以400mg的每日剂量接受venetoclax后连续7天开始使用利妥昔单抗！复发/难治性套细胞淋巴瘤：Venetoclax单药治疗：口服.首周每天20mg.

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　　维奈托克Venetoclax国际研究数据此次欧盟批准，是基于双盲、安慰剂对照3期研究VIALE-A（M15-656）以及开放标签、非随机、多中心1b期研究M14-358的结果!VIALE-A（M15-656）试验评估了维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷对新诊断为不适合强化化疗的AML患者的疗效和安全性！该研究达到了其总体生存率（OS），完全缓解率和血液学未完全恢复的完全缓解率（CRCRi）的统计学显着改善的主要终点.

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　　结果显示，维奈托克Venetoclax加阿扎胞苷组的OS为17个月，而安慰剂加阿扎胞苷组的OS为6个月!该研究还达到了次级终点，维奈托克Venetoclax加阿扎胞苷组的CR率为37％，而安慰剂加阿扎胞苷组的CR为19％，复合完全缓解率（CRCRi）分别为64％和23％。在VIALE-A试验中，维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷组和安慰剂联合阿扎胞苷组常报告的严重不良事件（AE）为发热性中性粒细胞减少、肺炎、败血症和出血。

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