我们推荐grna载体构建_载体构建实验相关-长沙科文生物科技有限公司

科文生物主要使用基于RiceIntron产生shRNA发夹结构的pTCK303系列载体为客户构建植物干扰载体，该系列载体也具有花椰菜花叶病毒35S启动子（promoterofCauliflowermosaicvirus35S，CaMV35S），载体上携带卡纳抗性基因（Kan+）和潮霉素（Hygromycin）筛选标记，同时还拥有GUS基因。研究者可以针对目的基因序列，设计和构建互补的基因片段，在体内形成shRNA结构，从而抑制目的基因的表达。pTCK303质粒图谱见图1。

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服务简介

通过基因合成或直接从植物基因组中调取获得目的基因片段，然后亚克隆至带有启动子、复制子、抗性基因及筛选标记的植物表达载体上，以实现目的基因的过表达，从而对目的基因的生物学功能进行研究。

服务价格与周期

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客户须知

如果目的表达载体由客户提供，客户应提供该表达载体的相关信息如质粒图谱、载体序列等，正宗grna载体构建,载体构建技术相关，并且应确保该载体的序列正确。如客户无法确认载体序列是否正确，可委托科文生物在构建质粒前先对目的载体进行测序，测序费用另行计算。

服务承诺

1.交付产品：默认提供一管质粒，5ug；附送一管相应的含有目的质粒的菌，1ml。客户亦可加订农杆菌转化服务，我们会将目的质粒转化至EHA105、GV3101、LBA4404等农杆菌中，并对农杆菌进行PCR鉴定，最终提供转化成功的含有目的表达质粒的农杆菌。

2.提供完整的实验报告、测序报告、实验图片等资料。

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科文生物目前主要使用的植物过表达载体为pCAMBIA系列载体，包括一元以及双元表达载体系列。这些表达载体一般使用花椰菜花叶病毒35S启动子（promoterofCauliflowermosaicvirus35S，CaMV35S），载体上携带卡纳抗性基因（Kan+）和潮霉素（Hygromycin）筛选标记，grna载体构建，使用基于根瘤土壤杆菌的Ti质粒的T-DNA系统，能够将目的基因整合至植物基因组上，从而实现目的基因的过表达。

服务内容

根据客户要求，将目的基因构建至植物表达载体上，获得相应的重组质粒。

服务特点

1.科文生物的技术团队拥有丰富的植物过表达载体构建经验，可以根据客户的要求，提供专业的构建设计方案。

2.载体构建好后，除了向客户交付目的质粒以及相应的菌之外，我们还可以为客户将质粒转化至EHA105、GV3101、LBA4404等农杆菌中，并对农杆菌进行PCR鉴定，以确保目的质粒转化成功。

3.客户只需提供目的基因的序列信息，无需提供其它材料，我们推荐grna载体构建,载体构建技术相关，科文生物可一站式解决（包括目的基因的调取或合成、表达质粒构建、农杆菌转化等）。

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